6,11-diphenyl-5a,6,11,11a-tetrahydro-6,11-epoxynaphtho[2,3-b][1,4]benzodioxin | 1169758-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6,11-diphenyl-5a,6,11,11a-tetrahydro-6,11-epoxynaphtho[2,3-b][1,4]benzodioxin
• 英文别名: 1,12-Diphenyl-3,10,19-trioxapentacyclo[10.6.1.02,11.04,9.013,18]nonadeca-4,6,8,13,15,17-hexaene；1,12-diphenyl-3,10,19-trioxapentacyclo[10.6.1.02,11.04,9.013,18]nonadeca-4,6,8,13,15,17-hexaene
• CAS: 1169758-92-2
• 化学式: C₂₈H₂₀O₃
• 分子量: 404.465
• InChiKey: LXLGGFYAAQEGHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯并二氧杂环己烷 、 1,3-二苯基异苯并呋喃 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以85%的产率得到6,11-diphenylnaphtho[2,3-b][1,4]benzodioxin
  参考文献：
  名称：

  Furo[3,4-b] 苯并二恶英环加成 - 功能化双加合物的一锅法合成

  摘要：

  Furo[3,4-b]benzodioxin 1 被发现与几个亲二烯体发生双重Diels-Alder 反应。二烯直接与合适的亲二烯体反应，生成单加合物中间体，出人意料地导致内部富电子氧双环 C4a-C10a 双键发生第二次环加成。所得双加合物是在相对温和的条件下形成的，亲二烯体的范围从马来酸酐和乙炔二甲酸二甲酯到反应性极强的芳烃。使用这种两个不间断连续环加成反应的方法，观察到稳定双加合物的有趣形成。在这项工作中首次描述了 1,4-苯并二恶英的亲二烯体行为。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800967