pentyl-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8 tetrahydro-naphthalen-2-yl)-carbamoyl chloride | 372950-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: pentyl-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8 tetrahydro-naphthalen-2-yl)-carbamoyl chloride
• 英文别名: pentyl-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-carbamoyl chloride；N-pentyl-N-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)carbamoyl chloride
• CAS: 372950-23-7
• 化学式: C₂₀H₃₀ClNO
• 分子量: 335.917
• InChiKey: XALUDWSZSQJGQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基烟酸甲酯 、 pentyl-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8 tetrahydro-naphthalen-2-yl)-carbamoyl chloride 以 吡啶 为溶剂， 反应 72.0h， 以to yield 37 mg of methyl 6-[3-pentyl-3-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-ureido]-nicotinate (55)的产率得到methyl 6-[3-pentyl-3-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-ureido]-nicotinate
  参考文献：
  名称：

  Substituted urea retinoid agonists

  摘要：

  该项发明提供了新型化合物，用于治疗或预防肺气肿、癌症和皮肤病的方法，适用于治疗或预防肺气肿、癌症和皮肤病的药物组合物，以及将制剂输送到患有肺气肿、癌症和皮肤病的哺乳动物的肺部的方法。

  公开号：

  US06838472B2
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 pentyl-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-amine 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give pentyl-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-carbamoyl chloride as a pale yellow solid的产率得到pentyl-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8 tetrahydro-naphthalen-2-yl)-carbamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Alkyl urea retinoid agonists

  摘要：

  本发明提供了新的化合物，治疗或预防肺气肿、癌症和皮肤病的方法，适用于治疗或预防肺气肿、癌症和皮肤病的药物组合物以及将配方输送到患有肺气肿、癌症和皮肤病的哺乳动物的肺部的方法。

  公开号：

  US20030158226A1

文献信息

• RAR selective retinoid agonists
  申请人：——

  公开号：US20020026060A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  New compounds containing bicyclic fused rings, one of which being a phenyl moiety connected by an aliphatic chain to a cycloalkyl or aryl moiety, and pharmaceutically active salts thereof are useful as RAR selective retinoid agonists. Furthermore, such retinoic acid receptor agonists, particularly retinoic acid receptor &ggr; (RAR&ggr;) selective agonists, are useful for the treatment of emphysema and associated pulmonary diseases, as well as for the therapy and prophylaxis of dermatological disorders, for the therapy and prophylaxis of malignant and premalignant epithelial lesions, tumors and precancerous changes of the mucous membrane in the mouth, tongue, larynx, esophagus, bladder, cervix and colon.

  含有双环融合环的新化合物，其中之一是苯基团，通过脂肪链连接到环烷基或芳基团，以及其药用活性盐可用作RAR选择性视黄醇激动剂。此外，这种视黄酸受体激动剂，特别是视黄酸受体&ggr; (RAR&ggr;) 选择性激动剂，可用于治疗肺气肿和相关肺部疾病，以及治疗和预防皮肤疾病，治疗和预防恶性和前恶性上皮病变、肿瘤和粘膜的癌前变化，如口腔、舌头、喉、食道、膀胱、子宫颈和结肠。
• NEW GAMMA SELECTIVE RETINOIDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1280757B1

  公开（公告）日：2005-08-17
• ALKYL UREA RETINOID AGONISTS I
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1430024A1

  公开（公告）日：2004-06-23
• SUBSTITUIED UREA RETINOID AGONISTS II
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1430023A1

  公开（公告）日：2004-06-23
• US6603012B2
  申请人：——

  公开号：US6603012B2

  公开（公告）日：2003-08-05