Methanesulfonic acid 2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-2-methyl-propyl ester | 130893-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid 2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-2-methyl-propyl ester
• 英文别名: [2-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)-2-methylpropyl] methanesulfonate
• CAS: 130893-86-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₅S
• 分子量: 297.332
• InChiKey: CTIKLWZVSXUHPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-7-mercapto-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid 、 Methanesulfonic acid 2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-2-methyl-propyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以32%的产率得到5-amino-1-cyclopropyl-7-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-methylpropyl]sulfanyl-6,8-difluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridonecarboxylic acid antibacterial agents. Part XV. Synthesis of 7-thio-substituted 4-oxoquinoline-3-carboxylic acids with antibacterial activity.

  摘要：

  制备并测试了一系列 C-7 硫代 1-环丙基-1，4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸的抗菌活性。讨论了与 C-5 和 C-7 取代基相关的结构-活性关系。在 C-7 取代基（包括烷基硫代、芳基硫代、杂芳基硫代和环状硫代氨基）中，2-氨基乙基硫代最能提高体外抗菌活性。C-5 变体提高活性的顺序为 OH

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2190
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 生成 Methanesulfonic acid 2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-2-methyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  NISHIMURA, YOSHIRO;HIROSE, TOHRU;OKADA, HIDETSUGU;SHIBAMORI, KOH-ICHIRO;N+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 2190-2196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NISHIMURA, YOSHIRO;HIROSE, TOHRU;OKADA, HIDETSUGU;SHIBAMORI, KOH-ICHIRO;N+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 2190-2196
  作者：NISHIMURA, YOSHIRO、HIROSE, TOHRU、OKADA, HIDETSUGU、SHIBAMORI, KOH-ICHIRO、N+

  DOI：——

  日期：——
• Pyridonecarboxylic acid antibacterial agents. Part XV. Synthesis of 7-thio-substituted 4-oxoquinoline-3-carboxylic acids with antibacterial activity.
  作者：Yoshiro NISHIMURA、Tohru HIROSE、Hidetsugu OKADA、Koh-ichiro SHIBAMORI、Junji NAKANO、Jun-ichi MATSUMOTO

  DOI：10.1248/cpb.38.2190

  日期：——

  A series of C-7 thio-substituted 1-cyclopropyl-1, 4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acids were prepared and tested for their antibacterial activity. Structure-activity relationships associated with the C-5 and C-7 substituents were discussed. Among the C-7 substituents including alkylthio, arylthio, heteroarylthio, and cyclic aminothio groups, a 2-aminoethylthio group was the best for enhancing in vitro antibacterial activity. The C-5 variants increased activity in the order OH

  制备并测试了一系列 C-7 硫代 1-环丙基-1，4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸的抗菌活性。讨论了与 C-5 和 C-7 取代基相关的结构-活性关系。在 C-7 取代基（包括烷基硫代、芳基硫代、杂芳基硫代和环状硫代氨基）中，2-氨基乙基硫代最能提高体外抗菌活性。C-5 变体提高活性的顺序为 OH