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2,3-Dihydro-5,12-dihydroxy-1,4-naphthacenequinone
2,3-Dihydro-5,12-dihydroxy-1,4-naphthacenequinone | 130625-48-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
并四苯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-Dihydro-5,12-dihydroxy-1,4-naphthacenequinone
英文别名
5,12-dihydroxy-2,3-dihydro-naphthacene-1,4-dione;5,12-Dihydroxy-2,3-dihydro-naphthacen-1,4-dion;5,12-Dihydroxy-2,3-dihydrotetracene-1,4-dione
CAS
130625-48-8
化学式
C
18
H
12
O
4
mdl
——
分子量
292.291
InChiKey
KXSCLYAOGKUTBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
22
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
74.6
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
2,3-Dihydro-5,12-dihydroxy-1,4-naphthacenequinone
在
五氯化磷
作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 24.0h, 以49%的产率得到1,4,5,5,12,12-Hexachloro-5,12-dihydronaphthacene
参考文献:
名称:
Naphthaceno[1-12-cd:4,5-c'd']bis[1,2]disselenole 作为新的电子供体
摘要:
标题化合物,一种异构体 TSeT,是作为并四苯的不对称全二硫属化物衍生物的第一个实例制备的。与对称的 TSeT 一样,它是一种良好的电子供体,并与各种电子受体形成高导电性配合物。
DOI:
10.1246/bcsj.63.2441
作为产物:
描述:
1,4-Dihydroxy-5,12-naphthacenequinone
在 sodium dithionite 、
sodium carbonate
作用下, 以
水
、
丙酮
为溶剂, 以80%的产率得到2,3-Dihydro-5,12-dihydroxy-1,4-naphthacenequinone
参考文献:
名称:
Naphthaceno[1-12-cd:4,5-c'd']bis[1,2]disselenole 作为新的电子供体
摘要:
标题化合物,一种异构体 TSeT,是作为并四苯的不对称全二硫属化物衍生物的第一个实例制备的。与对称的 TSeT 一样,它是一种良好的电子供体,并与各种电子受体形成高导电性配合物。
DOI:
10.1246/bcsj.63.2441
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MIYAMOTO, HISAKAZU;ASO, YOSHIO;OTSUBO, TETSUO;OGURA, FUMIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 2441-2443
作者:
MIYAMOTO, HISAKAZU、ASO, YOSHIO、OTSUBO, TETSUO、OGURA, FUMIO
DOI:
——
日期:
——
JPH0449274A
申请人:
——
公开号:
JPH0449274A
公开(公告)日:
1992-02-18
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