1-Naphthylphosphindibromid | 32186-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Naphthylphosphindibromid
• 英文别名: Naphthyl-dibrom-phosphin；dibromo(naphthalen-1-yl)phosphane
• CAS: 32186-90-6
• 化学式: C₁₀H₇Br₂P
• 分子量: 317.947
• InChiKey: REIKHRHIUQMUKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Naphthylphosphindibromid 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  An Unconventional Synthesis of Dibromophosphines

  摘要：

  Dibromophosphines, RPBr2, are obtained by reaction of tetrabromomethane with 7-substituted 7-phosphanorbornenes in toluene at ca. 100 degrees C. The phosphanorbornenes are obtained in situ by cycloaddition of N-phenylmaleimide with 1-substituted 3,4-di-methylphospholes. The overall reaction sequence shows a good compatibility with functional groups.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339548
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代萘 在 正丁基锂 、 四溴化碳 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 1-Naphthylphosphindibromid
  参考文献：
  名称：

  An Unconventional Synthesis of Dibromophosphines

  摘要：

  Dibromophosphines, RPBr2, are obtained by reaction of tetrabromomethane with 7-substituted 7-phosphanorbornenes in toluene at ca. 100 degrees C. The phosphanorbornenes are obtained in situ by cycloaddition of N-phenylmaleimide with 1-substituted 3,4-di-methylphospholes. The overall reaction sequence shows a good compatibility with functional groups.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339548

文献信息

• Lindner; Strecker, Monatshefte fur Chemie, 1929, vol. 53/54, p. 275,281
  作者：Lindner、Strecker

  DOI：——

  日期：——
• US5283350A
  申请人：——

  公开号：US5283350A

  公开（公告）日：1994-02-01
• An Unconventional Synthesis of Dibromophosphines
  作者：Zheng Duan、François Mathey、Lili Wang、Lujun Zhang、Hanyu Shi

  DOI：10.1055/s-0033-1339548

  日期：——

  Dibromophosphines, RPBr2, are obtained by reaction of tetrabromomethane with 7-substituted 7-phosphanorbornenes in toluene at ca. 100 degrees C. The phosphanorbornenes are obtained in situ by cycloaddition of N-phenylmaleimide with 1-substituted 3,4-di-methylphospholes. The overall reaction sequence shows a good compatibility with functional groups.