dibenzo<1,4>thiazepin-11(10H)one 5-oxide | 20290-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: dibenzo<1,4>thiazepin-11(10H)one 5-oxide
• 英文别名: 5-oxo-5,10-dihydro-5λ⁴-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one；10,11-Dihydrodibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one-5-oxide；Dibenz<1,4>-thiazepin-11(10H)-on-5-oxid；Dibenzo<1,4>thiazepin-11(10H)-on-5-oxid；Dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11(10H)-one, 5-oxide；11-oxo-5H-benzo[b][1,4]benzothiazepin-6-one
• CAS: 20290-48-6
• 化学式: C₁₃H₉NO₂S
• 分子量: 243.286
• InChiKey: LPGBNFSOYNAJTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  314-316 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  379.4±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzo<1,4>thiazepin-11(10H)one 5-oxide 在 四羟基二硼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到二苯并[b,f][1,4]硫氮杂卓-11-[10H]酮
  参考文献：
  名称：

  使用 B2(OH)4 作为脱氧剂，在无催化剂和添加剂的情况下将亚砜化学选择性还原为硫化物

  摘要：

  描述了一种在没有催化剂和添加剂的情况下使用四羟基二硼 [B 2 (OH) 4 ] 作为脱氧剂将亚砜还原为硫化物的操作简单实用的方法。多种二芳基亚砜、二烷基亚砜和芳基/烷基亚砜成功转化为相应的硫化物，收率为 92-99%。通过36个实例和克级合成证明了其适用性和实用性。该工作拓展了B 2 (OH) 4从芳环、羰基、烯烃、炔烃、亚胺、硝基化合物、卤化物到亚砜的还原反应的应用领域。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2023.133411
• 作为产物：
  描述：

  二苯并[b,f][1,4]硫氮杂卓-11-[10H]酮 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 dibenzo<1,4>thiazepin-11(10H)one 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  Antiviral dibenzothiazepinone derivatives

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中n为0、1或2；R.sup.1和R.sup.2，可能相同也可能不同，每个代表选择自：氢、羟基、卤素、氰基、硝基、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6环烷基或C.sub.1-6烷氧基的一个或多个环取代基（其中烷基或环烷基基团可以选择地被一个或多个卤素原子和羟基取代）；--NR.sup.4 R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5，可能相同也可能不同，每个代表氢或C.sub.1-6烷基；--S(O).sub.m R.sup.6，其中m为0、1、2或3，R.sup.6代表氢、C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6环烷基；--SO.sub.2 NR.sup.4 R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5如上定义；苯基、苯基C.sub.1-3烷氧基或苯基C.sub.1-3烷基，其中苯基可能选择地被一个或多个取代基独立选择自C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、羟基、硝基、卤素和氨基取代；以及--CO.sub.2 H或--COR.sup.7，其中R.sup.7为C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6环烷基；R.sup.3代表氢或C.sub.1-4烷基；以及它们的酯、盐和其他生理功能衍生物；表现为抗病毒剂，例如对抗HIV。其中某些化合物是新颖的。

  公开号：

  US05607929A1

文献信息

• Novel amide derivatives
  申请人：Funamizu Hidenori

  公开号：US20060142264A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  Compounds of structural Formula (I) where A is a lipophilic group including an aliphatic bridging group, B is a lipophilic group, D is a group having at least one amino or substituted amino group and R is hydrogen, alkyl or cycloalkyl, and pharmaceutically acceptable salts and individual isomers thereof, which have growth hormone releasing activity in humans or animals.

  化学结构式（I）中，A是一个包括脂溶性基团和脂肪桥接基团的基团，B是一个脂溶性基团，D是至少有一个氨基或取代氨基基团的基团，R是氢、烷基或环烷基，以及其药学上可接受的盐和单个异构体，具有在人类或动物中促进生长激素释放的活性的化合物。
• N-acylated lipophilic amino acid derivatives
  申请人：Funamizu Hidenori

  公开号：US20050059699A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  Compounds of structural Formula (I) where A is a lipophilic group including an aliphatic bridging group, B is a lipophilic group, D is a group having at least one amino or substituted amino group and R is hydrogen, alkyl or cycloalkyl, and pharmaceutically acceptable salts and individual isomers thereof, which have growth hormone releasing activity in humans or animals.

  化学式（I）中，A为包括脂溶性支链基团的亲脂性基团，B为亲脂性基团，D为至少具有一个氨基或取代氨基的基团，R为氢、烷基或环烷基，以及其药学上可接受的盐和单一异构体，其在人或动物中具有生长激素释放活性的化合物。
• N-Acylated lipophilic amino acid derivatives
  申请人：Funamizu HIdenori

  公开号：US20080027038A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  Compounds of structural formula (I) where A is a lipophilic group including an aliphatic bridging group, B is a lipophilic group, D is a group having at least one amino or substituted amino group and R is hydrogen, alkyl or cycloalkyl, and pharmaceutically acceptable salts and individual isomers thereof, which have growth hormone releasing activity in humans or animals.

  结构式(I)中，A是一个包括脂溶性桥接基团的亲脂基团，B是一个亲脂基团，D是一个至少有一个氨基或取代氨基的基团，R是氢、烷基或环烷基，以及其药学上可接受的盐和单体异构体，具有在人或动物体内释放生长激素的活性的化合物。
• 一种亚砜还原合成硫醚类化合物的方法
  申请人：湖北滋兰生物医药科技有限公司

  公开号：CN116178225A

  公开（公告）日：2023-05-30

  本发明涉及化学合成技术领域，一种亚砜还原合成硫醚类化合物的方法：(1)该方法以芳基烷基亚砜化合物为原料，四羟基二硼为还原剂介导还原得到芳基烷基硫醚、噻吩等产物；(2)该方法不使用催化剂，还原亚砜得到产物。本发明提供硫醚的合成方法，在空气中或密闭空气中将亚砜还原合成硫醚化合物粗品；本发明操作简便，底物适应性广，具有无催化剂、反应条件温和、廉价易得、收率高(92‑99%)，后处理简单等特点，具有较好的应用前景。
• Kuti, M.; Rabai, J.; Kapovits, I., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 85, # 1-4, p. 119 - 128
  作者：Kuti, M.、Rabai, J.、Kapovits, I.

  DOI：——

  日期：——