5,6-Dihydrofluorantheno[3,2-b]thiophene | 129527-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,6-Dihydrofluorantheno[3,2-b]thiophene
• 英文别名: 14-thiapentacyclo[10.6.1.02,7.08,19.013,17]nonadeca-1(19),2,4,6,8,10,12,17-octaene
• CAS: 129527-40-8
• 化学式: C₁₈H₁₂S
• 分子量: 260.359
• InChiKey: HRYJWZVPZAAXKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-Dihydrofluorantheno[3,2-b]thiophene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到fluorantheno<3.2-b>thiophene
  参考文献：
  名称：

  Lee-Ruff, E.; Chung, Y. S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 899 - 902

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-芴甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 5,6-Dihydrofluorantheno[3,2-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Lee-Ruff, E.; Chung, Y. S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 899 - 902

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LEE-RUFF, E.;CHUNG, Y. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 899-902
  作者：LEE-RUFF, E.、CHUNG, Y. S.

  DOI：——

  日期：——
• Lee-Ruff, E.; Chung, Y. S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 899 - 902
  作者：Lee-Ruff, E.、Chung, Y. S.

  DOI：——

  日期：——