3-ethyl-2-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-8-carboxylic acid ethyl ester | 70381-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 3-ethyl-2-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-8-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-methyl-3-ethyl-8-ethoxycarbonyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine；ethyl 3-ethyl-2-methyl-4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidine-8-carboxylate
• CAS: 70381-56-5
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃
• 分子量: 260.293
• InChiKey: ARURPBIFPNFHQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-2-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-8-carboxylic acid ethyl ester 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到3-Ethyl-2-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-8-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Fueloep, F.; Bernath, G.; Hermecz, I., Pharmazie, 1983, vol. 38, # 4, p. 218 - 220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基异烟酸乙酯 、 2-乙基乙酰乙酸乙酯 在 PPA 作用下， 反应 1.5h， 以73%的产率得到3-ethyl-2-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-8-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fueloep, F.; Bernath, G.; Hermecz, I., Pharmazie, 1983, vol. 38, # 4, p. 218 - 220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrido[1,2-a]pyrimidine derivatives
  申请人：Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyara RT

  公开号：US04219649A1

  公开（公告）日：1980-08-26

  Compounds of the formula: ##STR1## or pharmaceutically acceptable acid addition or quaternary ammonium salts thereof wherein R.sup.2 is C.sub.1 to C.sub.6 alkyl: R.sup.3 is C.sub.1 to C.sub.6 alkyl; R.sup.4 is a single electron pair, hydrogen or lower alkyl; and the dotted lines indicate saturated or unsaturated bonds, are disclosed with analgesic properties.

  公式为：##STR1## 或其药学上可接受的酸加成物或季铵盐，其中R.sup.2为C.sub.1到C.sub.6烷基；R.sup.3为C.sub.1到C.sub.6烷基；R.sup.4为单个电子对、氢或低烷基；点线表示饱和或不饱和键，具有镇痛性质。
• Pyrido[1,2-A]pyrimidine derivatives and method of analgesic treatment
  申请人：Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt.

  公开号：US04291036A1

  公开（公告）日：1981-09-22

  Compounds of the formula ##STR1## or pharmaceutically acceptable acid-addition or quaternart ammonium salts thereof wherein R is hydroxy, carboxy, lower alkoxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, phenoxycarbonyl, carbamoyl, N-loweralkyl-carbamoyl, N,N-dilower-alkyl-carbamoyl, carboazido, carbohydrazido or cyano; R.sup.2 is C.sub.1 to C.sub.6 alkyl; R.sup.3 is C.sub.1 to C.sub.6 alkyl or benzyl; and R.sup.4 is a single electron pair, hydrogen or lower alkyl; and the dotted lines represent saturated or unsaturated bonds, are disclosed with analgesic properties.

  公式为##STR1##或其药物可接受的酸加成物或季铵盐，其中R为羟基、羧基、较低的烷氧羰基、苄氧羰基、苯氧羰基、氨基甲酰基、N-较低烷基氨基甲酰基、N,N-二较低烷基氨基甲酰基、羧酰肼基、羧肼基或氰基；R.sup.2为C.sub.1到C.sub.6烷基；R.sup.3为C.sub.1到C.sub.6烷基或苄基；R.sup.4为单电子对、氢或较低烷基；虚线代表饱和或不饱和键，具有镇痛作用。
• US4206305A
  申请人：——

  公开号：US4206305A

  公开（公告）日：1980-06-03
• US4219649A
  申请人：——

  公开号：US4219649A

  公开（公告）日：1980-08-26
• US4302581A
  申请人：——

  公开号：US4302581A

  公开（公告）日：1981-11-24