1-(Pentyloxy)-3-[(prop-2-en-1-yl)amino]propan-2-ol | 90499-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(Pentyloxy)-3-[(prop-2-en-1-yl)amino]propan-2-ol
• 英文别名: 1-pentoxy-3-(prop-2-enylamino)propan-2-ol
• CAS: 90499-27-7
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₂
• 分子量: 201.31
• InChiKey: MFVGGLWOLFPNHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Pentyloxy)-3-[(prop-2-en-1-yl)amino]propan-2-ol 、 苯甲醛 、 potassium carbonate 生成 5-(pentoxymethyl)-2-phenyl-3-prop-2-enyl-1,3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  KIMSANOV, B. X.;ISHANOVA, X. X.;RASULOV, S. A., IZV. AN TADZHSSR. OTD-NIE FIZ.-MAT., XIM. I GEOL. N.,(1990) N, S. 80-81

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amide compounds having MCH-antagonistic activity and medicaments comprising these compounds
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US20040152742A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The present invention relates to amide compounds of general formula I 1 wherein the groups and residues A, B, b, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 and R 3 have the meanings given in claim 1. Moreover the invention relates to pharmaceutical compositions containing at least one amide according to the invention. In view of the MCH receptor-antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia and diabetes.

  本发明涉及一般式I1的酰胺化合物，其中基团和残基A、B、b、W、X、Y、Z、R1、R2和R3具有权利要求1中给出的含义。此外，本发明涉及至少含有本发明中一种酰胺的药物组合物。鉴于MCH受体拮抗活性，本发明中的药物组合物适用于治疗代谢性疾病和/或进食障碍，特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病。
• Neue 1-Aryloxy-3-alkylamino-2-propanole und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：C.H. BOEHRINGER SOHN

  公开号：EP0038936A1

  公开（公告）日：1981-11-04

  Die Erfindung betrifft neue 1-Aryloxy-3-alkylamino-2-propanole der allgemeinen Formel in der R1 einen geraden oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 20 C-Atomen, R2 ein Wasserstoff- oder Halogenatom, eine gerade oder verzweigte Alkyl- oder Alkoxygruppe mit 1 bis 4 C-Atomen oder die zweiwertigen Gruppen -CH =CH-CH =CH oder (CH2)n (n = ganze Zahl von 3 bis 5) mit Bindung der freien Valenzen in o-Stellung zueinander R3 einen geraden oder verzweigten Alkylrest mit 3 bis 10 C-Atomen, wobei R3 von tert. Butyl verschieden ist, wenn Ri Äthyl und gleichzeitig R2 Wasserstoff bedeutet, sowie deren Säureadditionssalze. Die neuen Verbindungen können z.B. durch Umsetzung von Verbindungen der Formel II in der R1 und R2 wie in Formel I definiert sind und Z die Gruppe oder -CHOH-CH2-Hal (Hal = Halogen) bedeutet, mit einem Amin der allgemeinen Formel hergestellt werden. Die neuen Verbindungen sind als Herz- bzw. Coronartherapeutica oder auch zur Senkung des Blutdrucks verwendbar.

  本发明涉及通式如下的新型 1-芳氧基-3-烷基氨基-2-丙醇 其中 R1 是具有 1 至 20 个碳原子的直链或支链烷基、 R2 是氢原子或卤素原子、具有 1 至 4 个碳原子的直链或支链烷基或烷氧基或二价基团-CH =CH-CH =CH 或 (CH2)n (n = 3 至 5 的整数)，在 o 位上的自由价相互键合 R3 是具有 3 至 10 个碳原子的直链或支链烷基，其中 R3 不同于叔丁基（当 Ri 为乙基时）。当 Ri 为乙基和 R2 为氢时，R3 不同于叔丁基、 以及它们的酸加成盐。新化合物可通过以下反应获得，例如 式 II 的化合物 其中 R1 和 R2 如式 I 所定义，Z 为基团 或 -CHOH-CH2-Hal（Hal = 卤素），与通式为 即可生成。 新化合物可用作心脏或冠状动脉治疗剂或用于降低血压。
• Substituted aryloxyamino-propanols and methods of preparing same
  申请人：SLOVENSKA AKADEMIA VIED

  公开号：EP0302694A2

  公开（公告）日：1989-02-08

  Betaadrenolytically effective substances consisting of 1-aryloxy-3-alkylamino-2-propanols of the general formula I wherein R¹ is alkyl with 3 to 4 carbon atoms, and R² is a ramified alkyl with 3 to 4 carbon atoms, such substances being prepared in a reaction in a polar solvent from (a) alkyl ester of 3-acetyl-4[(3-bromo-2-hydroxy)-propoxy]­phenylcarbamic acid with a primary alkylamine; (b) alkyl ester of 3-acetyl-4[(2-3,epoxy)-propoxy]phenyl­carbamic acid with a primary alkylamine in the medium of an alkanol with 1 to 3 carbon atoms; (c) alkyl ester of 3-acetyl-4-hydroxyphenylcarbamic acid with 1-alkylamino-2,3-epoxypropane, the reaction being catalyzed by an alkali metal hydroxide; and (d) alkyl ester of 3-acetyl-4-hydroxyphenylcarbamic acid with 1-alkylamino-3-chloro-2-propanol, the reaction being catalyzed by an alkali metal hydroxide.

  由通式 I 的 1-芳氧基-3-烷基氨基-2-丙醇组成的β-肾上腺素有效物质 其中 R¹ 为 3 至 4 个碳原子的烷基，R² 为 3 至 4 个碳原子的柱齿烷基，这类物质在极性溶剂中通过以下反应制备而成 (a) 3-乙酰基-4[(3-溴-2-羟基)-丙氧基]苯基氨基甲酸与伯胺的烷基酯； (b) 3-乙酰基-4[(2-3,环氧)-丙氧基]苯基氨基甲酸与一级烷基胺在 1 至 3 个碳原子的烷醇介质中的烷基酯； (c) 3-乙酰基-4-羟基苯基氨基甲酸与 1-烷基氨基-2,3-环氧丙烷的烷基酯，该反应由碱金属氢氧化物催化；及 (d) 3-乙酰基-4-羟基苯基氨基甲酸与 1-烷基氨基-3-氯-2-丙醇的烷基酯，该反应由碱金属氢氧化物催化。
• 1-Aryloxy-3-alkylamino-2-propanol nitrate esters, the use thereof and corresponding pharmaceutical composition
  申请人：PRODESFARMA, S.A.

  公开号：EP0637583B1

  公开（公告）日：1996-12-18
• KIMSANOV, B. X.;ISHANOVA, X. X.;RASULOV, S. A., IZV. AN TADZHSSR. OTD-NIE FIZ.-MAT., XIM. I GEOL. N.,(1990) N, S. 80-81
  作者：KIMSANOV, B. X.、ISHANOVA, X. X.、RASULOV, S. A.

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  日期：——