1-cyclopropyl-1,2-diphenylethanol | 142627-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-cyclopropyl-1,2-diphenylethanol
• 英文别名: 1,2-diphenyl-1-cyclopropyl-1-ol；α-Cyclopropyl-α-phenylbenzeneethanol
• CAS: 142627-18-7
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: MJRPLUAMBNYUPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropyl-1,2-diphenylethanol 在 oxovanadium(IV) sulfate 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以73%的产率得到(E)-4,5-Diphenyl-pent-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Vanadium-catalyzed Isomerization of Cyclopropanemethanols to Homoallylic Alcohols Involving C–C Bond Cleavage

  摘要：

  某些钒化合物作为环丙烷methanol异构化为相应同烯醇的有效催化剂。这一反应可能通过涉及氧化钒环丙烷-甲醇盐的[3,3]σ转位重排进行，并伴随C–C键的断裂。

  DOI：

  10.1246/cl.2005.380
• 作为产物：
  描述：

  (1-Cyclopropyl-1-hydroperoxy-2-phenylethyl)benzene 在 sodium thiosulfate 、 三苯基膦 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-cyclopropyl-1,2-diphenylethanol
  参考文献：
  名称：

  芳香肼的需氧氧化将轻度芳基自由基加成至烯烃中

  摘要：

  通过使用肼化合物的需氧氧化，已经开发了通过氧化自由基加成的烯烃的温和而实用的氧化芳基化反应。催化量的三水合亚铁氰化钾（K 4 [Fe（CN）6 ]⋅3H 2 O）和水的使用加速了这种自由基反应，从而以良好的收率从简单的烯烃制得过氧化物或醇。在室温下，在铁催化剂，氧气和水的存在下，实现了环保，经济的自由基反应。还描述了一种涉及苯胺作为自由基前体的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201003060

文献信息

• CuBr2-catalyzed ring opening/formylation reaction of cyclopropyl carbinols with DMF to synthesize formate esters
  作者：Daijiao Zhuang、Tharcisse Gatera、Rulong Yan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152506

  日期：2020.11

  An unprecedented protocol for the synthesis of formate esters has been developed by employing N,N-dimethylformamide (DMF) as both the source of CHO and solvent. This reaction undergoes ring opening of the cyclopropyl carbinols and in situ formation of homoallylic alcohols, which reacts with DMF to give the desired products. The substrate cyclopropyl carbinols with different groups participate smoothly

  通过使用N，N-二甲基甲酰胺（DMF）作为CHO和溶剂的来源，已经开发出前所未有的合成甲酸酯的方法。该反应经历环丙基甲醇的开环反应并原位形成均烯丙基醇，后者与DMF反应生成所需的产物。具有不同基团的底物环丙基甲醇顺利参与该过程，并以中等至良好的收率获得了所需的产物。
• Molybdenum- and Rhenium-catalyzed Isomerization of Cyclopropanemethanols to Tetrahydrofurans
  作者：Yasunari Maeda、Takahiro Nishimura、Sakae Uemura

  DOI：10.1246/cl.2005.790

  日期：2005.6

  Molybdenum- and rhenium-complexes work as affective catalysts for isomerization of a variety of cyclopropanemethanols into the corresponding tetrahydrofurans in good to high yields. The reaction may proceed via 1) [3,3]sigmatropic rearrangement involving an oxo metal cyclopropanemethanolate accompanied by the C–C bond cleavage and 2) the metal-catalyzed intramolecular hydroalkoxylation of the initially produced homoallylic alcohols.

  钼和铼复合物作为有效催化剂，使多种环丙烷梅醇异构化为相应的四氢呋喃，反应产率良好至高。该反应可能通过以下途径进行：1）涉及氧金属环丙烷梅醇盐的[3,3]σ-迁移重排，同时伴随C–C键的断裂；2）金属催化的初生成的同位醇的分子内氢氧基化反应。
• 2-phenyl- and 2-thienyl-(2)-piperidine derivatives having
  申请人：Astra AB

  公开号：US05714500A1

  公开（公告）日：1998-02-03

  Compounds of formula (I) ##STR1## in which R.sub.1 is hydrogen, R.sub.2 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl, R.sub.3 and R.sub.4 independently represent one or more radicals selected from hydrogen, NH.sub.2, NO.sub.2, halogen, hydroxy, C.sub.1-6 alkoxy or C.sub.1-6 alkyl, X represents S or --CH.dbd.CH-- group and pharmaceutically acceptable salts are NMDA receptor antagonists.

  化合物的公式(I) ##STR1## 中，其中R.sub.1是氢，R.sub.2是氢或C.sub.1-6烷基，R.sub.3和R.sub.4分别代表从氢，NH.sub.2，NO.sub.2，卤素，羟基，C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6烷基中选择的一个或多个基团，X代表S或--CH.dbd.CH--基团，且药用盐是NMDA受体拮抗剂。
• 2-PHENYL-AND 2-THIENYL-(2)-PIPERIDINE DERIVATIVES HAVING NEUROPROTECTIVE PROPERTIES
  申请人：FISONS CORPORATION

  公开号：EP0553278A1

  公开（公告）日：1993-08-04
• US5714500A
  申请人：——

  公开号：US5714500A

  公开（公告）日：1998-02-03