2-叔丁基-6-(吡啶-2-基)咪唑并[1,2-a]嘧啶 | 1004972-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1，2-a]嘧啶
• 中文名称: 2-叔丁基-6-(吡啶-2-基)咪唑并[1,2-a]嘧啶
• 英文名称: 2-tert-butyl-6-(pyridin-2-yl)imidazo[1,2-a]pyrimidine
• 英文别名: 2-Tert-butyl-6-pyridin-2-ylimidazo[1,2-a]pyrimidine
• CAS: 1004972-26-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄
• 分子量: 252.319
• InChiKey: HGPRKASJHCXPNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine 、 1-溴频哪酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到2-叔丁基-6-(吡啶-2-基)咪唑并[1,2-a]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  铃木交叉偶联反应制备的新型嘧啶基硼酸和功能化杂芳基嘧啶

  摘要：

  我们报道了通过锂-卤素交换然后与硼酸三异丙酯反应合成 2-氯-5-嘧啶基硼酸 (6) 和 2-氨基-5-嘧啶基硼酸 (8)。已经评估了它们在 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中与杂芳基卤化物的反应性。新的高度官能化的 5-杂芳基嘧啶衍生物 24-33（杂芳基 = 喹啉、吡啶、嘧啶、吡嗪、噻吩、苯并噻唑）已以合成有用的产率获得。6 的X 射线结构揭示了晶体中广泛的分子间O-H···N 氢键。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700654

文献信息

• New Pyrimidylboronic Acids and Functionalized Heteroarylpyrimidines by Suzuki Cross-Coupling Reactions
  作者：Kate M. Clapham、Amy E. Smith、Andrei S. Batsanov、Laura McIntyre、Adam Pountney、Martin R. Bryce、Brian Tarbit

  DOI：10.1002/ejoc.200700654

  日期：2007.12

  We report the synthesis of 2-chloro-5-pyrimidylboronic acid (6) and 2-amino-5-pyrimidylboronic acid (8) by lithium–halogen exchange followed by reaction with triisopropylborate. Their reactivity with heteroaryl halides in Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions has been evaluated. New highly functionalized 5-heteroarylpyrimidine derivatives 24–33 (heteroaryl = quinoline, pyridine, pyrimidine, pyrazine

  我们报道了通过锂-卤素交换然后与硼酸三异丙酯反应合成 2-氯-5-嘧啶基硼酸 (6) 和 2-氨基-5-嘧啶基硼酸 (8)。已经评估了它们在 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中与杂芳基卤化物的反应性。新的高度官能化的 5-杂芳基嘧啶衍生物 24-33（杂芳基 = 喹啉、吡啶、嘧啶、吡嗪、噻吩、苯并噻唑）已以合成有用的产率获得。6 的X 射线结构揭示了晶体中广泛的分子间O-H···N 氢键。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)