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gitoxigenin 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-digitoxopyranosyl-(1→4)-β-D-digitoxopyranosyl-(1→4)-β-D-digitoxopyranoside | 19855-39-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
gitoxigenin 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-digitoxopyranosyl-(1→4)-β-D-digitoxopyranosyl-(1→4)-β-D-digitoxopyranoside
英文别名
purpurea glycoside B;3β-([3]O4-β-D-Glucopyranosyl-lin-tri[1β->4]-D-digitoxopyranosyloxy)-14,16β-dihydroxy-5β,14β-card-20(22)-enolid;Purpureaglykosid-B;deacetyllanatoside B;Purpureaglycosid B;Card-20(22)-enolide, 3-[(O-beta-D-glucopyranosyl-(1-->4)-O-2,6-dideoxy-beta-D-ribo-hexopyranosyl-(1-->4)-O-2,6-dideoxy-beta-D-ribo-hexopyranosyl-(1-->4)-2,6-dideoxy-beta-D-ribo-hexopyranosyl)oxy]-14,16-dihydroxy-, (3beta,5beta,16beta)-;3-[(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,16S,17R)-14,16-dihydroxy-3-[(2R,4S,5S,6R)-4-hydroxy-5-[(2S,4S,5S,6R)-4-hydroxy-5-[(2S,4S,5S,6R)-4-hydroxy-6-methyl-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2H-furan-5-one
gitoxigenin 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-digitoxopyranosyl-(1→4)-β-D-digitoxopyranosyl-(1→4)-β-D-digitoxopyranoside化学式
CAS
19855-39-1
化学式
C47H74O19
mdl
——
分子量
943.093
InChiKey
GUXZNBKFWVYHTD-BSRJTRJGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    240°C (rough estimate)
  • 沸点:
    732.1°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1255 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    66
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    282
  • 氢给体数:
    9
  • 氢受体数:
    19

安全信息

  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:3734f7e0be66d60871754551b768cba6
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文献信息

  • Die Desacetyldigilanide A, B und C
    作者:Arthur Stoll、Walter Kreis
    DOI:10.1002/hlca.193301601172
    日期:——
  • Die Kristallisation der Desacetyl-lanatoside A und B (Purpureaglykoside A und B). 37. Mitteilung über Herzglykoside
    作者:A. Stoll、W. Kreis、A. von Wartburg
    DOI:10.1002/hlca.19540370421
    日期:——
    Die Desacetyl-lanatoside A und B, die aus den entsprechenden Lanatosiden der Digitalis lanata durch Desacetylierung entstehen und die damit identischen Purpureaglykoside A und B, die genuinen Herzglykoside aus der Digitalis purpurea, sind bisher nur als amorphe Verbindungen beschrieben worden. Sie konnten nun in kristallisierter Form erhalten und charakterisiert werden. Die Eigenschaften der früher
    脱乙酰基-羊毛脂A和B,在阴茎中的去头孢子-脱乙酰基多糖和A,B的来源,是纯正的双性人。Sie konnten nun in kristallisierter形式erhalten和charakterisiert werden。Die Eigenschaften derfrüherbeschriebenen amorphen Verbindungen und der der Neuen kristallisierten产于德国的刺激物。最好的饮食是食品和饮料的生产商,而食品制造商Herzglykoside则是Dieser Herzglykoside。
  • Haack et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1758,1759, 1763
    作者:Haack et al.
    DOI:——
    日期:——
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