8-Chloro-1,3-bismethoxycarbonyl-4-(piperidin-1-yl)pyrrolo<1,2-a>quinoxaline | 129884-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-Chloro-1,3-bismethoxycarbonyl-4-(piperidin-1-yl)pyrrolo<1,2-a>quinoxaline
• 英文别名: Dimethyl 8-chloro-4-piperidin-1-ylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1,3-dicarboxylate
• CAS: 129884-55-5
• 化学式: C₂₀H₂₀ClN₃O₄
• 分子量: 401.849
• InChiKey: NRTKXUDCDWNXPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Chloro-1,3-bismethoxycarbonyl-4-(piperidin-1-yl)pyrrolo<1,2-a>quinoxaline 在 哌啶 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以53%的产率得到8-Chloro-3-methoxycarbonyl-4-(piperidin-1-yl)pyrrolo<1,2-a>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Kim, Ho Sik; Kurasawa, Yoshihisa; Yoshii, Chiemi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 1115 - 1117

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-Chloro-2-(piperidin-1-yl)quinoxaline 4-Oxide 、 丙炔酸甲酯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 以16%的产率得到8-Chloro-1,3-bismethoxycarbonyl-4-(piperidin-1-yl)pyrrolo<1,2-a>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Kim, Ho Sik; Kurasawa, Yoshihisa; Yoshii, Chiemi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 1115 - 1117

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KIM, HO SIK;KURASAWA, YOSHIHISA;YOSHII, CHIEMI;MASUYAMA, MINAKO;TAKADA, A+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1115-1117
  作者：KIM, HO SIK、KURASAWA, YOSHIHISA、YOSHII, CHIEMI、MASUYAMA, MINAKO、TAKADA, A+

  DOI：——

  日期：——
• Kim, Ho Sik; Kurasawa, Yoshihisa; Yoshii, Chiemi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 1115 - 1117
  作者：Kim, Ho Sik、Kurasawa, Yoshihisa、Yoshii, Chiemi、Masuyama, Minako、Takada, Atsushi、Okamoto, Yoshihisa

  DOI：——

  日期：——