1-(6,7-dimethoxy-1,2-dihydro-3-naphthoyl)-4-(3,5-dimethoxybenzoyl)piperazine | 119035-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(6,7-dimethoxy-1,2-dihydro-3-naphthoyl)-4-(3,5-dimethoxybenzoyl)piperazine
• 英文别名: [4-(3,5-Dimethoxybenzoyl)piperazin-1-yl]-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)methanone
• CAS: 119035-35-7
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₆
• 分子量: 466.534
• InChiKey: PWIQLEVPGRNLDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,5-dimethoxybenzoyl)piperazine hydrochloride 、 6,7-二甲氧基-3,4-二氢-2-萘甲酸 、 6,7-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalene-2-carbonyl chloride 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(6,7-dimethoxy-1,2-dihydro-3-naphthoyl)-4-(3,5-dimethoxybenzoyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  1,4-disubstituted piperazines (or homopiperazines) as

  摘要：

  新颖的1,4-二取代哌嗪化合物由以下公式（I）表示：##STR1## 其中A是一个紧凑的多环碳氢基团；R是一个被低烷氧基取代的苯基团；X是亚甲基基团、羰基或硫代羰基；m为2或3，它们的盐可用作血小板活化因子拮抗剂。

  公开号：

  US04880809A1

文献信息

• 1,4-Disubstituted piperazine compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0284359B1

  公开（公告）日：1992-01-08
• US4880809A
  申请人：——

  公开号：US4880809A

  公开（公告）日：1989-11-14
• 1,4-disubstituted piperazines (or homopiperazines) as
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04880809A1

  公开（公告）日：1989-11-14

  Novel 1,4-disubstituted piperazine compounds represented by the formula (I): ##STR1## wherein A is a condensed polycyclic hydrocarbon group; R is a phenyl group substituted with a lower alkoxy group; X is methylene group, carbonyl group or thiocarbonyl group; and m is 2 or 3, and their salts are useful as a platelet activating factor antagonist.

  新颖的1,4-二取代哌嗪化合物由以下公式（I）表示：##STR1## 其中A是一个紧凑的多环碳氢基团；R是一个被低烷氧基取代的苯基团；X是亚甲基基团、羰基或硫代羰基；m为2或3，它们的盐可用作血小板活化因子拮抗剂。