4-methyloxyimino-2,3-dihydro-5H-1,5-benzothiazepine | 130337-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 4-methyloxyimino-2,3-dihydro-5H-1,5-benzothiazepine
• 英文别名: N-methoxy-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-amine
• CAS: 130337-40-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂OS
• 分子量: 208.284
• InChiKey: QTZKNOYCBSJVHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-thione 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 4-methyloxyimino-2,3-dihydro-5H-1,5-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antibacterial and antifungal activities of several new benzo- naphtho- and quinolino-1,4-thiazine and 1,5-thiazepine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90003-l

文献信息

• Verfahren zur Kernchlorierung von aromatischen Kohlenwasserstoffen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0442115A1

  公开（公告）日：1991-08-21

  Aromatische Kohlenwasserstoffe, die durch geradkettiges oder verzweigtes C1-C12-Alkyl oder durch C3-C8-Cycloalkyl monosubstituiert sind, können in Gegenwart von Friedel-Crafts-Katalysatoren in flüssiger Phase im aromatischen Kern chloriert werden, wenn man als Co-Katalysatoren am exocyclischen N-Atom oxysubstituierte cyclische Amidine einsetzt. Hierbei wird ein erhöhter Anteil des p-Isomeren erhalten.

  如果在外环 N 原子上使用氧代环脒作为助催化剂，那么在液相中，在 Friedel-Crafts 催化剂存在下，由直链或支链 C1-C12 烷基或 C3-C8 环烷基单取代的芳香烃可以在芳香核上进行氯化。这将增加 p 异构体的比例。
• AMBROGI, V.;GRANDOLINI, G.;PERIOLI, L.;RICCI, M.;ROSSI, C.;TUTTOBELLO, L., EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 403-411
  作者：AMBROGI, V.、GRANDOLINI, G.、PERIOLI, L.、RICCI, M.、ROSSI, C.、TUTTOBELLO, L.

  DOI：——

  日期：——
• US5105036A
  申请人：——

  公开号：US5105036A

  公开（公告）日：1992-04-14
• Synthesis, antibacterial and antifungal activities of several new benzo- naphtho- and quinolino-1,4-thiazine and 1,5-thiazepine derivatives
  作者：V Ambrogi、G Grandolini、L Perioli、M Ricci、C Rossi、L Tuttobello

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90003-l

  日期：1990.6