(R)-1-phenyl-N-(2-(piperidine-1-yl)ethyl)ethanamine | 1300731-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-1-phenyl-N-(2-(piperidine-1-yl)ethyl)ethanamine
• 英文别名: (1R)-1-phenyl-N-(2-piperidin-1-ylethyl)ethanamine
• CAS: 1300731-04-7
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂
• 分子量: 232.369
• InChiKey: KDHRKXSIBZTIIK-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-哌啶乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (R)-1-phenyl-N-(2-(piperidine-1-yl)ethyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  用于对映选择性去质子化反应的新型潜在螯合手性氨基镁碱

  摘要：

  合成了一系列手性仲胺，结合了 5 或 6 元杂环，并用于制备新型手性镁双酰胺试剂。随后将这些酰胺碱应用于不对称去质子化反应中，以探索螯合辅助选择性增强的潜力。当使用噻吩衍生的镁双酰胺复合物时，可以在一系列前手性环己酮底物上实现良好的选择性（高达 87:13 er (R:S)）。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259282

文献信息

• New Potentially Chelating Chiral Magnesium Amide Bases for Use in Enantioselective Deprotonation Reactions
  作者：William Kerr、Michael Middleditch、Allan Watson

  DOI：10.1055/s-0030-1259282

  日期：2011.1

  to prepare novel chiral magnesium bisamide reagents. These amide bases were subsequently applied within asymmetric deprotonation reactions to probe the potential for chelation-assisted selectivity enhancement. Good levels of selectivity could be achieved (up to 87:13 e.r. (R:S)) across a range of prochiral cyclohexanone substrates when employing a thiophene-derived magnesium bisamide complex.

  合成了一系列手性仲胺，结合了 5 或 6 元杂环，并用于制备新型手性镁双酰胺试剂。随后将这些酰胺碱应用于不对称去质子化反应中，以探索螯合辅助选择性增强的潜力。当使用噻吩衍生的镁双酰胺复合物时，可以在一系列前手性环己酮底物上实现良好的选择性（高达 87:13 er (R:S)）。