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7-Chloro-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one oxime | 130337-03-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
7-Chloro-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one oxime
英文别名
N-(7-chloro-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-yl)hydroxylamine
7-Chloro-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one oxime化学式
CAS
130337-03-0
化学式
C9H9ClN2OS
mdl
——
分子量
228.702
InChiKey
ODBNGABFRHTNOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-Chloro-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one oxime乙酸酐吡啶 作用下, 反应 0.25h, 以85%的产率得到[(7-chloro-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-yl)amino] acetate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, antibacterial and antifungal activities of several new benzo- naphtho- and quinolino-1,4-thiazine and 1,5-thiazepine derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0223-5234(90)90003-l
  • 作为产物:
    描述:
    7-Chloro-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepine-4-thione盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.67h, 以94%的产率得到7-Chloro-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one oxime
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, antibacterial and antifungal activities of several new benzo- naphtho- and quinolino-1,4-thiazine and 1,5-thiazepine derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0223-5234(90)90003-l
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文献信息

  • Verfahren zur Kernchlorierung von aromatischen Kohlenwasserstoffen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0442115A1
    公开(公告)日:1991-08-21
    Aromatische Kohlenwasserstoffe, die durch geradkettiges oder verzweigtes C1-C12-Alkyl oder durch C3-C8-Cycloalkyl monosubstituiert sind, können in Gegenwart von Friedel-Crafts-Katalysatoren in flüssiger Phase im aromatischen Kern chloriert werden, wenn man als Co-Katalysatoren am exocyclischen N-Atom oxysubstituierte cyclische Amidine einsetzt. Hierbei wird ein erhöhter Anteil des p-Isomeren erhalten.
    如果在外环 N 原子上使用氧代环脒作为助催化剂,那么在液相中,在 Friedel-Crafts 催化剂存在下,由直链或支链 C1-C12 烷基或 C3-C8 环烷基单取代的芳香烃可以在芳香核上进行化。这将增加 p 异构体的比例。
  • AMBROGI, V.;GRANDOLINI, G.;PERIOLI, L.;RICCI, M.;ROSSI, C.;TUTTOBELLO, L., EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 403-411
    作者:AMBROGI, V.、GRANDOLINI, G.、PERIOLI, L.、RICCI, M.、ROSSI, C.、TUTTOBELLO, L.
    DOI:——
    日期:——
  • US5105036A
    申请人:——
    公开号:US5105036A
    公开(公告)日:1992-04-14
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