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1,6-Dimethyl-1,6-diazecane | 82415-33-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,6-Dimethyl-1,6-diazecane
英文别名
——
1,6-Dimethyl-1,6-diazecane化学式
CAS
82415-33-6
化学式
C10H22N2
mdl
——
分子量
170.3
InChiKey
WOBAMVSVWRBZFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US20140142115A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    This invention relates to compounds having structural Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.
    本发明涉及具有结构式I的化合物及其药学上可接受的盐,这些化合物是肾外髓质钾通道(Kir1.1)的抑制剂。公式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂,因此可用于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病,包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。
  • Cyanoquinoline Compounds Having Activity in Correcting Mutant-Cftr Processing and Increasing Ion Transport and Uses Thereof
    申请人:Verkman Alan S.
    公开号:US20140296215A1
    公开(公告)日:2014-10-02
    The present disclosure provides pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and methods for increasing activity of a mutant cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein (mutant-CFTR). The pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and methods are useful for the study and treatment of disorders associated with mutant-CFTR, such as cystic fibrosis. The pharmaceutical compositions and pharmaceutical preparations may include one or more cyanoquinoline-containing compounds of the embodiments, or an analog or derivative thereof.
    本公开提供了药物组成物、药物制剂和方法,用于增加突变型囊性纤维化跨膜传导调节因子蛋白(突变-CFTR)的活性。这些药物组成物、药物制剂和方法对于研究和治疗与突变-CFTR相关的疾病,如囊性纤维化,具有用处。药物组成物和药物制剂可以包括本实施例中的一种或多种含有氰基喹啉的化合物,或其类似物或衍生物。
  • Additives for electroplating baths
    申请人:Rohm and Haas Electronic Materials LLC
    公开号:EP2881389A1
    公开(公告)日:2015-06-10
    Reaction products of halogenated pyrimidines and nucleophilic linker units are included in metal electroplating baths to provide good throwing power. The electroplating baths can be used to plate metal, such as copper, tin and alloys thereof on printed circuit boards and semiconductors and fill through-holes and vias.
    卤化嘧啶和亲核连接单元的反应产物被加入金属电镀液中,以提供良好的抛掷力。电镀槽可用于在印刷电路板和半导体上电镀铜、锡及其合金等金属,并填充通孔和孔洞。
  • [EN] INDOLE DERIVATIVE-CONTAINING INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR CONTENANT UN DÉRIVÉ D'INDOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含吲哚类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
    申请人:SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO LTD
    公开号:WO2020233669A1
    公开(公告)日:2020-11-26
    一种涉及含吲哚类衍生物的抑制剂、其制备方法和应用。特别地,涉及通式(Ia)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作为激酶抑制剂,尤其是作为受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),更具体地,作为EGFR或HER2抑制剂在治疗癌症、炎症、慢性肝病、糖尿病、心血管疾病和AIDS等相关疾病的用途,化合物在EGFR以及HER2 20外显子突变中展现良好的抑制活性。
  • [EN] PYRROLO HETEROARYL DERIVATIVE OR CONJUGATE THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRROLO HÉTÉROARYLE OU CONJUGUÉ DE CELUI-CI, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 吡咯并杂芳基衍生物或其偶联物、其制备方法及其应用
    申请人:JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO
    公开号:WO2021058027A1
    公开(公告)日:2021-04-01
    一种吡咯并杂芳基衍生物或其偶联物、其制备方法及其应用。具体地,通式(D)所示的化合物或其配体-药物偶联物,其制备方法以及该配体-药物偶联物及其药物组合物在制备治疗癌症或病毒感染疾病的药物中的应用。
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