tert-butyl (3-(phenylamino)propyl)carbamate | 1137735-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl (3-(phenylamino)propyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(3-anilinopropyl)carbamate
• CAS: 1137735-02-4
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 250.341
• InChiKey: WPVKXLOVIWOSAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-(phenylamino)propyl)carbamate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-苯基四氢-2(1h)-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  碱促进合成 3,4-二氢-2(1H)-喹唑啉酮

  摘要：

  开发了一种方便、简洁的碱促进合成 3,4-二氢-2(1H)-喹唑啉酮和多元环脲的方法。在 tBuOK 存在下，多种 3,4-二氢-2(1H)-喹唑啉酮以及 N-芳基化五元、六元和九元环脲在温和条件下很容易合成。该方法为环脲提供了一种替代合成工具包。

  DOI：

  10.1515/znb-2024-0045
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-GAMMA-氨基丁酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 三乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl (3-(phenylamino)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  串联光氧化还原和铜催化的苯胺和亚胺使用有机光催化剂的C（sp3）-N偶联。

  摘要：

  有机光氧化还原催化剂4CzIPN与铜催化剂CuCl结合使用可实现脱羧C（sp 3）-N偶联。该偶合剂与苯胺和亚胺一起作为氮源起作用，并且可以用于从容易获得的烷基羧酸制备各种烷基胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01769

文献信息

• Direct Catalytic N-Alkylation of Amines with Carboxylic Acids
  作者：Iván Sorribes、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1021/ja5093612

  日期：2014.10.8

  A straightforward process for the N-alkylation of amines has been developed applying readily available carboxylic acids and silanes as the hydride source. Complementary to known reductive aminations, effective C-N bond construction proceeds under mild conditions and allows obtaining a broad range of alkylated secondary and tertiary amines, including fluoroalkyl-substituted anilines as well as the bioactive

  使用容易获得的羧酸和硅烷作为氢化物源，已经开发出一种用于胺的 N-烷基化的简单方法。作为已知还原胺化的补充，有效的 CN 键构建在温和条件下进行，并允许获得广泛的烷基化仲胺和叔胺，包括氟烷基取代的苯胺以及生物活性化合物 Cinacalcet HCl。
• INDAZOLEPROPIONIC ACID AMIDE COMPOUND
  申请人：Yamaguchi Tetsuo

  公开号：US20120016117A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Disclosed is a compound which is useful in preventing and treating cardiac arrhythmia such as atrial fibrillation. A compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of the same. In formula (1), ring X represents benzene or pyridine; R 1 represents an optionally substituted alkyl group; R 2 represents an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heterocyclic group, an optionally substituted arylalkyl group or an optionally substituted heterocyclic group-substituted alkyl group; R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 represent each hydrogen or an alkyl group, provided that R 3 and R 5 may be bonded to each other to form, together with the carbon atom adjacent thereto, a cycloalkyl group; and m represents 0 or 1.

  本申请揭示了一种化合物，用于预防和治疗心律失常，如心房纤颤。该化合物由式（1）表示，或者其药学上可接受的盐。在式（1）中，环X代表苯或吡啶；R1代表可选择地取代的烷基基团；R2代表可选择地取代的芳基基团，可选择地取代的杂环基团，可选择地取代的芳基烷基基团或可选择地取代的杂环基团取代的烷基基团；R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9分别代表氢或烷基基团，但R3和R5可以结合在一起，与相邻的碳原子一起形成环烷基基团；m代表0或1。
• Synthesis of 1- and 4-substituted piperazin-2-ones via Jocic-type reactions with N-substituted diamines
  作者：Michael S. Perryman、Matthew W. M. Earl、Sam Greatorex、Guy J. Clarkson、David J. Fox

  DOI：10.1039/c4ob02311k

  日期：——

  Enantiomerically-enriched trichloromethyl-containing alcohols are transformed regioselectively into enantiomerically-enriched 1-substituted piperazinones by modified Jocic reactions.

  对映富集的三氯甲基含有的醇通过改良的Jocic反应，以立体对映富集的1-取代哌嗪酮的方式被选择性地转化。
• N-{3-[(1,1-dioxido-1,2-benzothiazol-3-yl)(phenyl)amino]propyl}benzamide analogs as potent Kv1.3 inhibitors. Part 1
  作者：Curt D. Haffner、Stephen A. Thomson、Yu Guo、Lee T. Schaller、Sharon Boggs、Scott Dickerson、Jeff Gobel、Dan Gillie、J. Patrick Condreay

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.132

  日期：2010.12

  We report the synthesis and in vitro activity of a series of novel N-3-[(1,1-dioxido-1,2-benzothiazol-3-yl)(phenyl)amino]propyl}benzamide analogs. These analogs showed potent inhibitory activity against Kv1.3. Several compounds, including compound 8b, showed similar potency to the known Kv1.3 inhibitor PAP-1 when tested under the IonWorks patch clamp assay conditions. (C) 2010 Published by Elsevier Ltd.
• EP2192116
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——