2-Amino-5,7-di-^tbutylbenzthiazol | 112548-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-Amino-5,7-di-^tbutylbenzthiazol
• 英文别名: (5,7-di-tert-butylbenzothiazol-2-yl)amine；5,7-Ditert-butyl-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 112548-21-7
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂S
• 分子量: 262.419
• InChiKey: KWQAOAOYMIOCJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-5,7-di-^tbutylbenzthiazol 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-Mercapto-3,5-di-^tbutylanilin
  参考文献：
  名称：

  具有仿生 SCS 钳形配体的铁配合物的合成和反应性

  摘要：

  最近的实验证据表明，固氮酶的 FeMoco 在 N 2还原过程中经历了结构重排，这可能导致产生具有两个硫供体和一个碳供体的配位不饱和铁位点。为了合成和研究具有一碳/二硫配位环境的小分子模型配合物，我们设计了两种新的 SCS 钳形配体，其中含有一个中心 NHC 供体，并伴有硫醚或硫醇官能化的芳基。硫醚配体与 Fe(OTf) 2的金属化得到 6 配位配合物，其中 SCS 配体经向结合。相反，硫醇配体与 Fe(HMDS) 2的金属化给出了一个四坐标假四面体酰胺复合物，其中配体表面结合，说明了这些配体的潜在结构灵活性。酰胺配合物与庞大的单硫醇反应产生四配位配合物，其具有类似于固氮酶的静止状态的一碳/三硫配位环境。酰胺络合物与苯肼反应得到具有稀有 κ 1键合苯肼基的产物，该基团经历 N-N 裂解得到苯酰胺络合物。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c03427
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基苯甲酸 在 氢氧化钾 、 sodium azide 、 硫酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-Amino-5,7-di-^tbutylbenzthiazol
  参考文献：
  名称：

  Sellmann, Dieter; Kaeppler, Olaf, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 10, p. 1291 - 1297

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dithiocarbamates, Thiocarbamic Esters, Dithiocarboimidates, Guanidines, Thioureas, Isothioureas, and Tetraazathiapentalene Derived from 2-Aminobenzothiazole
  作者：Fabiola Téllez、Alejandro Cruz、Horacio López-Sandoval、Iris Ramos-García、Martha Gayosso、R. Nely Castillo-Sierra、Brenda Paz-Michel、Heinrich Nöth、Angelina Flores-Parra、Rosalinda Contreras

  DOI：10.1002/ejoc.200400305

  日期：2004.10

  Reactions between CS2 and the exocyclic amino groups of 2-aminobenzothiazoles gave series of molecules bearing thiourea, isothiourea, dithiocarbamate, dithiocarboimine, dimethyldithiocarbamate, methyldithiocarbamate, S-CH3 and O-alkyl thiocarbamic ester, and guanidine groups. Preferred tautomers and conformers were determined. Most compounds present coordinative bonds between the endocyclic sulfur

  CS2 与 2-氨基苯并噻唑的环外氨基之间的反应产生了一系列带有硫脲、异硫脲、二硫代氨基甲酸酯、二硫代碳亚胺、二甲基二硫代氨基甲酸酯、甲基二硫代氨基甲酸酯、S-CH3 和 O-烷基硫代氨基甲酸酯和胍基团的分子。确定了优选的互变异构体和构象异构体。大多数化合物在环内硫原子（其作用类似于路易斯酸）与氧、氮和硫（充当碱）之间存在配位键。讨论了一种含有 T 形高价硫原子并显示“单键-无键共振”的新型二苯并噻唑基四氮杂硫戊烯。报告了十一种化合物的 X 射线结构。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Sellmann, Dieter; Kaeppler, Olaf, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 10, p. 1291 - 1297
  作者：Sellmann, Dieter、Kaeppler, Olaf

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Reactivity of Iron Complexes with a Biomimetic SCS Pincer Ligand
  作者：Amy L. Speelman、Kazimer L. Skubi、Brandon Q. Mercado、Patrick L. Holland

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c03427

  日期：2021.2.1

  binds meridionally. In contrast, metalation of the thiolate ligand with Fe(HMDS)2 gives a four-coordinate pseudotetrahedral amide complex in which the ligand binds facially, illustrating the potential structural flexibility of these ligands. Reaction of the amide complex with a bulky monothiol gives a four-coordinate complex with a one-carbon/three-sulfur coordination environment that resembles the resting

  最近的实验证据表明，固氮酶的 FeMoco 在 N 2还原过程中经历了结构重排，这可能导致产生具有两个硫供体和一个碳供体的配位不饱和铁位点。为了合成和研究具有一碳/二硫配位环境的小分子模型配合物，我们设计了两种新的 SCS 钳形配体，其中含有一个中心 NHC 供体，并伴有硫醚或硫醇官能化的芳基。硫醚配体与 Fe(OTf) 2的金属化得到 6 配位配合物，其中 SCS 配体经向结合。相反，硫醇配体与 Fe(HMDS) 2的金属化给出了一个四坐标假四面体酰胺复合物，其中配体表面结合，说明了这些配体的潜在结构灵活性。酰胺配合物与庞大的单硫醇反应产生四配位配合物，其具有类似于固氮酶的静止状态的一碳/三硫配位环境。酰胺络合物与苯肼反应得到具有稀有 κ 1键合苯肼基的产物，该基团经历 N-N 裂解得到苯酰胺络合物。