4,5-dihydro-furan-2-carbonitrile | 108734-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 4,5-dihydro-furan-2-carbonitrile
• 英文别名: 4,5-Dihydro-furan-2-carbonitril；4,5-dihydrofuran-2-carbonitrile；2-cyano-4,5-dihydrofuran；2,3-dihydrofuran-5-carbonitrile
• CAS: 108734-03-8
• 化学式: C₅H₅NO
• 分子量: 95.1008
• InChiKey: ZMMRMSTYDMIIAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  64-65 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dihydro-furan-2-carbonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4,5-dihydro-furan-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Normant, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1949, vol. 229, p. 1348

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-tetrahydro-furan-2-carbonitrile 在 二乙胺 作用下， 生成 4,5-dihydro-furan-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Normant, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1949, vol. 229, p. 1348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bicyclic Pyrrolidines for Medicinal Chemistry via [3 + 2]-Cycloaddition
  作者：Vladimir I. Savych、Vladimir L. Mykhalchuk、Pavlo V. Melnychuk、Andrii O. Isakov、Taras Savchuk、Vadim M. Timoshenko、Sergiy A. Siry、Sergiy O. Pavlenko、Dmytro V. Kovalenko、Oleksandr V. Hryshchuk、Vitalii A. Reznik、Bohdan A. Chalyk、Vladimir S. Yarmolchuk、Eduard B. Rusanov、Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01327

  日期：2021.10.1

  A general approach to bicyclic fused pyrrolidines via [3 + 2]-cycloaddition between nonstabilized azomethyne ylide and endocyclic electron-deficient alkenes was elaborated. “Push–pull” alkenes and CF3-alkenes did not react with the azomethyne ylide under the previously reported conditions, and we developed a superior protocol (LiF, 140 °C, no solvent). Among obtained products were medchem-relevant

  详细阐述了通过不稳定的偶氮甲炔叶立德和环内缺电子烯烃之间的 [3 + 2]-环加成来制备双环稠合吡咯烷的一般方法。在先前报道的条件下，“推拉”烯烃和 CF 3 -烯烃不与偶氮甲炔叶立德反应，我们开发了一种优越的方案（LiF，140 °C，无溶剂）。获得的产品包括与医药相关的双环砜、单氟、二氟和三氟甲基取代的吡咯烷。这种方法不仅允许制备新分子，而且显着简化了现有分子（例如，sofnicline）的合成。
• Use of 7-(1-aminomethyl-2-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]oct-7-yl)-quinolone carboxylic acid and naphthyridone carboxylic acid derivatives for treating Helicobacter pylori infections and the gastroduodenal diseases associated therewith
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06288081B1

  公开（公告）日：2001-09-11

  The invention relates to the use of quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in position 7 by a 1-aminomethyl-2-oxa-7-azabicyclo[3.3.0]oct-7-yl radical, and of their salts for the therapy of Helicobacter pylori infections and associated gastroduodenal disorders.

  该发明涉及使用在位置7被1-氨基甲基-2-氧-7-氮代双环[3.3.0]辛-7-基取代的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物，以及它们的盐用于治疗幽门螺杆菌感染和相关的胃十二指肠疾病。
• 7-(aminomethyl-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]oct-7-yl)quinolonecarboxylic and
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05395944A1

  公开（公告）日：1995-03-07

  7-(Aminomethyl-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]oct-7-yl)quinolonecarboxylic acid and 7-(aminomethyl-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]oct-7-yl)naphthyridonecarboxyli c acid derivatives The invention relates to novel derivatives of quinolonecarboxylic acid and naphthyridonecarboxylic acid which are substituted in the 7 position by a 1- (or 5-)aminomethyl-2- (or 3-)oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]oct-7-yl residue, their salts, processes for their preparation and antibacterial agents containing these compounds.

  这项发明涉及一种新的喹诺酸和萘啶酸衍生物，它们在7位被1-(或5-)氨甲基-2-(或3-)氧杂-7-氮杂-双环[3.3.0]辛-7-基残基取代，其盐，它们的制备方法以及含有这些化合物的抗菌剂。
• Preparation of 7-(aminomethyl-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]oct-7-yl)
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05621105A1

  公开（公告）日：1997-04-15

  ##STR1## in which Z represents a residue of the structure ##STR2## A represents N or C--R.sup.5. The end products are antibacterially active.

  其中Z代表结构式##STR2##的残基，A代表N或C--R.sup.5。最终产物具有抗菌活性。
• Cuvigny, Annales de Chimie (Cachan, France), 1956, vol. <13> 1, p. 475,489
  作者：Cuvigny

  DOI：——

  日期：——