1-methyl-(2-(5-(1-thiophen-2-yl)benzo[c]thiophen-3-yl)thiophen-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole | 1189568-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 1-methyl-(2-(5-(1-thiophen-2-yl)benzo[c]thiophen-3-yl)thiophen-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-Methyl-2-[5-(3-thiophen-2-yl-2-benzothiophen-1-yl)thiophen-2-yl]benzimidazole
• CAS: 1189568-30-6
• 化学式: C₂₄H₁₆N₂S₃
• 分子量: 428.602
• InChiKey: QQSSBHFCOFRBLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-1,2-苯二胺 、 5-(3-thiophen-2-yl-benzo[c]thiophen-1-yl)thiophene-2-carbaldehyde 在 碘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以57%的产率得到1-methyl-(2-(5-(1-thiophen-2-yl)benzo[c]thiophen-3-yl)thiophen-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  含有苯并咪唑、苯并噻唑和恶唑的苯并[c]噻吩类似物的合成

  摘要：

  摘要 碘介导的苯并 [c] 噻吩醛与 1,2-二苯胺/2-氨基苯硫醇的环化导致苯并咪唑/苯并噻唑结合的苯并 [c] 噻吩的形成。类似地，苯并 [c] 噻吩醛与对甲苯磺酰基甲基异氰化物 (TOSMIC) 试剂在 K2CO3 作为碱存在下的反应提供了含恶唑的苯并 [c] 噻吩类似物。

  DOI：

  10.1080/00397910902763912

文献信息

• Synthesis of Benzo[<i>c</i>]thiophene Analogs Containing Benzimidazole, Benzothiazole, and Oxazole
  作者：J. Arul Clement、Pethaiah Gunasekaran、Arasambattu K. Mohanakrishnan

  DOI：10.1080/00397910902763912

  日期：2009.8.20

  Iodine-mediated cyclization of benzo[c]thiophene aldehyde with 1,2-diphenylamine/2-aminophenylthiol led to the formation of benzimidazole/benzothiazole-incorporated benzo[c]thiophenes. Similarly, reaction of benzo[c]thiophene aldehyde with p-toluenesulfonylmethyl isocyanide (TOSMIC) reagent in the presence of K2CO3 as a base furnished oxazole-containing benzo[c]thiophene analogs.

  摘要 碘介导的苯并 [c] 噻吩醛与 1,2-二苯胺/2-氨基苯硫醇的环化导致苯并咪唑/苯并噻唑结合的苯并 [c] 噻吩的形成。类似地，苯并 [c] 噻吩醛与对甲苯磺酰基甲基异氰化物 (TOSMIC) 试剂在 K2CO3 作为碱存在下的反应提供了含恶唑的苯并 [c] 噻吩类似物。