2-吗啉-4-基-异烟腈 | 127680-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-吗啉-4-基-异烟腈
• 英文名称: 2-morpholinoisonicotinonitrile
• 英文别名: 2-(4-morpholinyl)-4-cyanopyridine；2-morpholin-4-ylpyridine-4-carbonitrile
• CAS: 127680-91-5
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• mdl: MFCD09934756
• 分子量: 189.217
• InChiKey: ZKBSABVDSSVALF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

SDS

2-吗啉异烟腈MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吗啉-4-基-异烟腈 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-吗啉基)异烟酸
  参考文献：
  名称：

  选择性靶向艰难梭菌的吡啶酰胺类抗菌药物的构效关系

  摘要：

  艰难梭菌是主要的健康威胁。这种病原体在由口服抗生素引起的肠道微生物群失调期间引发肠道感染。艰难梭菌难以根除，因为它能够形成对抗生素不敏感的孢子。为了解决治疗复发性艰难梭菌感染的迫切需求，需要选择性靶向艰难梭菌而不是常见肠道微生物群的抗生素。我们在本文中描述了对艰难梭菌表现出强效和选择性活性的吡啶酰胺类抗菌剂。108种异烟酰胺4类似物的构效关系研究了一种对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和艰难梭菌具有同等活性的化合物。引入以类似物87为例的吡啶酰胺核心导致对艰难梭菌的极好的效力和选择性。吡啶酰胺类选择性靶向艰难梭菌和预防肠道菌群失调的能力有望用于治疗复发性艰难梭菌感染。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00135
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4-氰基-2-氟吡啶 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以84%的产率得到2-吗啉-4-基-异烟腈
  参考文献：
  名称：

  Modulation of the fluorescence properties of diketopyrrolopyrroles via various electron-rich substituents

  摘要：

  电子给予功能可以调节二酮吡咯吡咯的发射特性。

  DOI：

  10.1039/c5tc03190g

文献信息

• 1,3-BENZOTHIAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1424336A1

  公开（公告）日：2004-06-02

  This invention provides a compound represented by the formula (I) : wherein R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy, nitro, optionally halogenated alkyl, alkoxy optionally having substituents, acyl or amino optionally having substituents; R2 is pyridyl, furyl, thienyl, pyrrolyl, quinolyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, indolyl, tetrahydroquinolyl or thiazolyl, each of which may have substituents; n is 1 or 2; or a salt. And this invention provides a safe pharmaceutical comprising the compound of the formula (I) , which has an excellent apoptosis inhibitory effect and MIF binding effect, for preventing and/or treating heart disease, nervous degenerative disease, cerebrovascular disease, central nervous infectious disease, traumatorathy, demyelinating disease, bone and articular disease, kidney disease, liver disease, osteomyelodysplasia, AIDS, cancer, and the like.

  这项发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物： 其中R1是氢原子、卤素原子、羟基、硝基、可选择具有卤素取代基的烷基、可选择具有取代基的烷氧基、酰基或氨基； R2是吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡啶并嘧啶基、吲哚基、四氢喹啉基或噻唑基，每种基团可能具有取代基； n为1或2；或其盐。该发明提供了一种安全的药物，包括具有优异的凋亡抑制作用和MIF结合作用的式（I）化合物，用于预防和/或治疗心脏病、神经退行性疾病、脑血管疾病、中枢神经感染性疾病、创伤病变、脱髓鞘疾病、骨骼和关节疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、骨髓发育不良、艾滋病、癌症等。
• 6-heterocyclyl pyrazolo [3,4-d]pyrimidin-4-ones and compositions and
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05294612A1

  公开（公告）日：1994-03-15

  Novel 6-heterocyclyl-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones, useful in treating cardiovascular disease, are prepared by reacting a 5-amino-1H-pyrazole-4-carboxamide with heterocyclylcarboxaldehyde or by reacting a 5-amino-1H-pyrazole-4-carbonitrile with a heterocyclylcarboxamidine, followed by diazotization and hydrolysis of the resulting 4-amino-6-heterocyclyl-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine.

  新型6-杂环基嘧啶并[3,4-d]嘧啶-4-酮，用于治疗心血管疾病，通过将5-氨基-1H-嘧啶-4-甲酰胺与杂环基羰基或将5-氨基-1H-嘧啶-4-碳腈与杂环基羧酰胺反应制备，随后对所得的4-氨基-6-杂环基嘧啶并[3,4-d]嘧啶进行重氮化和水解。
• Switch‐On Diketopyrrolopyrrole‐Based Chemosensors for Cations Possessing Lewis Acid Character
  作者：G. Dinesh Kumar、Marzena Banasiewicz、Denis Jacquemin、Daniel T. Gryko

  DOI：10.1002/asia.202001376

  日期：2021.2.15

  protonation. Depending on the size and the structure of the macrocyclic ring the complexation of cations by aza‐crown ethers plays an important but secondary role. The interaction of Na+ and K+ with 2‐aminopyridin‐4‐yl‐DPPs leads to moderate enhancement of fluorescence due to the aza‐crown ethers binding. The very weak fluorescence of DPP bearing 2‐dialkylamino‐pyridine‐4‐yl substituents is due to the

  首次直接从具有（氮杂）冠醚的腈中直接合成二酮吡咯并吡咯（DPP），从而形成大环染料-杂交体。取决于DPP和大环之间的键的性质，发现各种配位作用。具有路易斯酸特性的阳离子（例如Li +，Mg 2+和Zn 2+）与2-氨基吡啶-4-基-DPP的强相互作用，导致发射和吸收发生红移，并强烈增强根据这些阳离子与N = C-NR 2的强结合，合理化了荧光强度功能。对于质子化，观察到相同的效果。根据大环的大小和结构，氮杂冠醚对阳离子的络合起着重要但次要的作用。Na +和K +与2-氨基吡啶-4-基-DPP的相互作用导致氮杂冠醚的结合，导致荧光适度增强。带有2-二烷基氨基-吡啶-4-基取代基的DPP的荧光非常弱是由于紧密的T 2状态和所导致的系统间交叉。
• A study of the photochemically induced reaction of pyridine-2,4-dicarbonitrile with primary and secondary amines. A direct synthesis of aminocyano-pyridines
  作者：Rosanna Bernardi、Tullio Caronna、Sergio Morrocchi、Maurizio Ursini、Bruno M. Vittimberga

  DOI：10.1039/p19900000097

  日期：——

  A novel synthesis of alkylaminopyridinecarbonitriles by a photoinitiated substitution reaction between pyridine-2,4-dicarbonitrile and certain amines is described. The mechanism is discussed.

  描述了通过吡啶-2，4-二甲腈和某些胺之间的光引发的取代反应的烷基氨基吡啶甲腈的新颖合成。讨论了该机制。
• 1, 3-benzothiazinone derivatives and use thereof
  申请人：Kajino Masahiro

  公开号：US20050032786A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  This invention provides a compound represented by the formula (I): wherein R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy, nitro, optionally halogenated alkyl, alkoxy optionally having substituents, acyl or amino optionally having substituents; R 2 is pyridyl, furyl, thienyl, pyrrolyl, quinolyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, indolyl, tetrahydroquinolyl or thiazolyl, each of which may have substituents; n is 1 or 2; or a salt. And this invention provides a safe pharmaceutical comprising the compound of the formula (I), which has an excellent apoptosis inhibitory effect and MIF binding effect, for preventing and/or treating heart disease, nervous degenerative disease, cerebrovascular disease, central nervous infectious disease, traumatorathy, demyelinating disease, bone and articular disease, kidney disease, liver disease, osteomyelodysplasia, AIDS, cancer, and the like.

  该发明提供了一个由式(I)表示的化合物：其中R1是氢原子、卤素原子、羟基、硝基、可选取代卤代烷基、可选取代基的烷氧基、酰基或氨基；R2是吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡嗪啉基、吲哚基、四氢喹啉基或噻唑基，每个基团都可以有取代基；n为1或2；或其盐。该发明提供了一种安全的药物，包括式(I)化合物，具有出色的抑制细胞凋亡和结合MIF的效果，用于预防和/或治疗心脏病、神经退行性疾病、脑血管疾病、中枢神经感染性疾病、创伤性疾病、脱髓鞘疾病、骨骼和关节疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、骨髓发育不良、艾滋病、癌症等疾病。