环己基-哌啶-1-基-胺 | 5824-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 环己基-哌啶-1-基-胺
• 英文名称: cyclohexyl-piperidin-1-yl-amine
• 英文别名: 2-Cyclohexyl-1,1-pentamethylen-hydrazin；N-cyclohexylpiperidin-1-amine
• CAS: 5824-90-8
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂
• 分子量: 182.309
• InChiKey: FTVVUUWIBJSBHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 环己基-哌啶-1-基-胺 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-cyclohexyl-1-piperidin-1-yl-3-thiazol-2-yl-urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL-UREAS AND THEIR USE AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  [FR] HETEROARYL-UREES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE

  摘要：

  这项发明涉及具有以下结构的化合物（I），其中A是杂环烷基，R1和R2都是环状残基，这些化合物是葡萄糖激酶的激活剂，因此可能对管理、治疗、控制或辅助治疗需要增加葡萄糖激酶活性的疾病有益。

  公开号：

  WO2005066145A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基哌啶 、 环己酮 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 环己基-哌啶-1-基-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL-UREAS AND THEIR USE AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  [FR] HETEROARYL-UREES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE

  摘要：

  这项发明涉及具有以下结构的化合物（I），其中A是杂环烷基，R1和R2都是环状残基，这些化合物是葡萄糖激酶的激活剂，因此可能对管理、治疗、控制或辅助治疗需要增加葡萄糖激酶活性的疾病有益。

  公开号：

  WO2005066145A1

文献信息

• [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR DE LA MELANOCORTINE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005047251A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention relates a compound of formula 1, and pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, or isomer thereof effective as agonist of melanocortin receptor, and an agonistic composition of melanocortin receptor comprising the same as active ingredient.

  本发明涉及一种具有式1的化合物，以及作为黑色素皮质素受体激动剂的药用可接受盐、水合物、溶剂合物或其异构体，以及包含该化合物作为活性成分的黑色素皮质素受体激动剂组合物。
• EP1685102A4
  申请人：——

  公开号：EP1685102A4

  公开（公告）日：2008-08-20
• MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS
  申请人：LG Life Sciences Ltd.

  公开号：EP1685102A1

  公开（公告）日：2006-08-02
• US4670481A
  申请人：——

  公开号：US4670481A

  公开（公告）日：1987-06-02
• [EN] HETEROARYL-UREAS AND THEIR USE AS GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] HETEROARYL-UREES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2005066145A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  This invention relates to compounds that are of formula (I) wherein A is heteroaryl and R1 and R2 are both cyclic residues, that are activators of glucokinase and thus may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial .

  这项发明涉及具有以下结构的化合物（I），其中A是杂环烷基，R1和R2都是环状残基，这些化合物是葡萄糖激酶的激活剂，因此可能对管理、治疗、控制或辅助治疗需要增加葡萄糖激酶活性的疾病有益。