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2-吗啉吡啶-3-硼酸频那醇酯 | 1150561-72-0

中文名称
2-吗啉吡啶-3-硼酸频那醇酯
中文别名
4-(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷-2-基)吡啶-2-基)吗啉
英文名称
4-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)morpholine
英文别名
4-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl]morpholine
2-吗啉吡啶-3-硼酸频那醇酯化学式
CAS
1150561-72-0
化学式
C15H23BN2O3
mdl
——
分子量
290.17
InChiKey
JLCDXVWUDXAGHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.22
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 危险类别码:
    R22
  • 海关编码:
    2934999090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-1-isopropyl-7-methyl-N-((6-methyl-2-oxo-4-propyl-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-1H-indole-6-carboxamide 、 2-吗啉吡啶-3-硼酸频那醇酯1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 16.5h, 以41%的产率得到1-isopropyl-7-methyl-N-((6-methyl-2-oxo-4-propyl-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-4-(2-morpholinopyridin-3-yl)-1H-indole-6-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS EZH2 INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE EZH2
    摘要:
    本发明提供了一种I式化合物,或其同位素形式、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形态、前药、N-氧化物或S-氧化物;以及它们的制备方法。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物,并其在治疗由EZH2(增强子饰同源物2)介导的疾病或疾病中的用途,尤其是癌症。
    公开号:
    WO2015104677A1
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS EZH2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE EZH2
    申请人:PIRAMAL ENTPR LTD
    公开号:WO2015104677A1
    公开(公告)日:2015-07-16
    The present invention provides a compound of formula I, or an isotopic form, a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a polymorph, a prodrug, N-oxide or S-oxide thereof; and processes for their preparation. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing the compounds and their use in the treatment of diseases or disorders mediated by EZH2 (enhancer of zeste homolog 2), particularly cancer.
    本发明提供了一种I式化合物,或其同位素形式、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形态、前药、N-氧化物或S-氧化物;以及它们的制备方法。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物,并其在治疗由EZH2(增强子饰同源物2)介导的疾病或疾病中的用途,尤其是癌症。
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