2-bromo-3-morpholino-1,4-naphthoquinone | 92159-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-bromo-3-morpholino-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-bromo-3-morpholin-4-yl-[1,4]naphthoquinone；2-Brom-3-morpholino-α-naphthochinon；2-Bromo-3-morpholin-4-ylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 92159-91-6
• 化学式: C₁₄H₁₂BrNO₃
• 分子量: 322.158
• InChiKey: KNQQZWPWQFKZMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-morpholino-1,4-naphthoquinone 、 4-丙炔-1-吗啉 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 反应 1.0h， 以78%的产率得到2-N-morpholino-3-(N-morpholinopropyn-1'-yl)-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Acetylenic condensation of 2-N,N-dialkylamino- and 2-alkoxy-3-bromo-1,4-naphthoquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00948056
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2,3-二溴-1,4-萘醌 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-bromo-3-morpholino-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  OERIU, Pharmazie, 1961, vol. 16, p. 266 - 272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoselective Substitution Reaction of 2-Bromo-3-methoxy-1,4-naphthoquinone
  作者：Bryanne L. Stills、Carolyn B. Lauzon、Tetsuo Otsuki

  DOI：10.1246/cl.2002.306

  日期：2002.3

  Chemoselective substitution reactions of 2-bromo-3-methoxy-1,4-naphthoquinone were studied here. In the reactions of 2-bromo-3-methoxy-1,4-naphthoquinone with a variety of alkylamines, 2-alkylamino-3-bromo-1,4-naphthoquinones resulted in high yields. Alkylthiols, on the other hand, were found to form 2-alkylthio-3-methoxy-1,4-naphthoquinones in their reactions with 2-bromo-3-methoxy-1,4-naphthoquinone in the presence of an amine.

  本文研究了 2-溴-3-甲氧基-1,4-萘醌的化学选择性取代反应。在 2-溴-3-甲氧基-1,4-萘醌与多种烷基胺的反应中，2-烷基氨基-3-溴-1,4-萘醌的产率很高。另一方面，烷基硫醇在胺的存在下与 2-溴-3-甲氧基-1,4-萘醌反应生成 2-烷硫基-3-甲氧基-1,4-萘醌。
• Oh, Changsok; Yi, Inwoo; Park, Kyong Pae, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 4, p. 841 - 844
  作者：Oh, Changsok、Yi, Inwoo、Park, Kyong Pae

  DOI：——

  日期：——
• POMAHOB, V. S.;MOROZ, A. A.;SHVARTSBERG, M. S., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1985, N 4, 851-854
  作者：POMAHOB, V. S.、MOROZ, A. A.、SHVARTSBERG, M. S.

  DOI：——

  日期：——