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6-Bromo-10-methyl-5H-benzo[a]phenoxazin-5-one | 82071-23-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Bromo-10-methyl-5H-benzo[a]phenoxazin-5-one
英文别名
6-bromo-10-methylbenzo[a]phenoxazin-5-one
6-Bromo-10-methyl-5H-benzo[a]phenoxazin-5-one化学式
CAS
82071-23-6
化学式
C17H10BrNO2
mdl
——
分子量
340.176
InChiKey
HYOZVSKTUAAXRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:f176eaf97a0ea23cdc602268d016f346
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Bromo-10-methyl-5H-benzo[a]phenoxazin-5-one吡啶sodium hydrogensulfite 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以98%的产率得到5H-苯并[a]苯并噁嗪-5-酮,10-甲基-
    参考文献:
    名称:
    某些5 H-苯并[ a ]苯恶嗪-5-酮衍生物的合成
    摘要:
    取代的6-溴和6-氯-5 H-苯并[ a ]苯恶嗪-5-酮,是通过将取代的2-氨基酚与2,3-二溴或2,3-二氯-1,4-萘醌缩合而制得在溶解于吡啶水溶液中的亚硫酸氢钠存在下,在氮气氛下,将氢氧化钾甲醇溶液脱卤成取代的5 H-苯并[ a ]苯恶嗪-5-酮。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570190136
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二溴-1,4-萘醌邻氨基对甲苯酚氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以43%的产率得到6-Bromo-10-methyl-5H-benzo[a]phenoxazin-5-one
    参考文献:
    名称:
    某些5 H-苯并[ a ]苯恶嗪-5-酮衍生物的合成
    摘要:
    取代的6-溴和6-氯-5 H-苯并[ a ]苯恶嗪-5-酮,是通过将取代的2-氨基酚与2,3-二溴或2,3-二氯-1,4-萘醌缩合而制得在溶解于吡啶水溶液中的亚硫酸氢钠存在下,在氮气氛下,将氢氧化钾甲醇溶液脱卤成取代的5 H-苯并[ a ]苯恶嗪-5-酮。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570190136
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文献信息

  • UENO, YOSHIO;MAEDA, KEIICHI;KOSHITANI, JINYA;YOSHIDA, TAKATOSHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 1, 189-191
    作者:UENO, YOSHIO、MAEDA, KEIICHI、KOSHITANI, JINYA、YOSHIDA, TAKATOSHI
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of some 5<i>H</i>-benzo[<i>a</i>]phenoxazin-5-one derivatives
    作者:Yoshio Ueno、Keiichi Maeda、Jinya Koshitani、Takatoshi Yoshida
    DOI:10.1002/jhet.5570190136
    日期:1982.1
    The substituted 6-bromo and 6-chloro-5H-benzo[a]phenoxazin-5-ones, prepared by condensation of substituted 2-aminophenols with 2,3-dibromo or 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone in methanolic potassium hydroxide solution, have been dehalogenated to substituted 5H-benzo[a]phenoxazin-5-ones in the presence of sodium hydrosulfite dissolved in aqueous pyridine under nitrogen atmosphere.
    取代的6-溴和6-氯-5 H-苯并[ a ]苯恶嗪-5-酮,是通过将取代的2-氨基酚与2,3-二溴或2,3-二氯-1,4-萘醌缩合而制得在溶解于吡啶水溶液中的亚硫酸氢钠存在下,在氮气氛下,将氢氧化钾甲醇溶液脱卤成取代的5 H-苯并[ a ]苯恶嗪-5-酮。
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