phenyl 4-O-[(2-cyanoethoxy)(diisopropylamino)phosphanyl]-6-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-2,3-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-glucopyranoside | 952101-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: phenyl 4-O-[(2-cyanoethoxy)(diisopropylamino)phosphanyl]-6-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-2,3-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: TBDMS(-2)[TBDMS(-3)][N(iPr)2P(OCH2CH2CN)(-4)][DMT(-6)]Glc(b)-O-Ph；3-[[(2R,3R,4R,5R,6S)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-phenoxyoxan-3-yl]oxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxypropanenitrile
• CAS: 952101-71-2
• 化学式: C₅₄H₇₉N₂O₉PSi₂
• 分子量: 987.374
• InChiKey: TYPXGMAHLRVDJZ-UHLASOFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.26
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 4-O-[(2-cyanoethoxy)(diisopropylamino)phosphanyl]-6-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-2,3-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-glucopyranoside 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 以2 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型环状磷酸连接寡糖 (CyPLOS) 共价固定在固体支持物上，用于潜在的阳离子清除

  摘要：

  为了从水和有机溶剂中清除潜在的阳离子，我们在这里提出了一种合成程序，用于用新型环状磷酸连接寡糖 (CyPLOS) 类似物对 Tentagel 固体支持物进行功能化。为了确定合成策略的可行性，环状二聚体是选择并入固体支持物的模型化合物。这种功能化是通过线性二聚体的逐步固相合成实现的，通过标准亚磷酰胺方案获得，然后在树脂上合成环状分子。我们合成策略中的关键中间体是适当衍生的糖亚磷酰胺结构单元，二级羟基功能被隐藏为 TBDMS 醚。这被证明是对 DMT 以太的正交保护，与分别用于低聚和环化过程到固体载体上的亚磷酰胺和磷酸三酯化学完全兼容。环状二聚体羟基的完全暴露条件已得到优化，既不影响环状结构的完整性，也不影响其与固体基质的连接。凝胶相 31P NMR 光谱在这里被广泛用于监测在固体载体上进行的反应效率。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Wein

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700203
• 作为产物：
  描述：

  苯基-BETA-葡萄糖吡喃糖苷 在 咪唑 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 phenyl 4-O-[(2-cyanoethoxy)(diisopropylamino)phosphanyl]-6-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-2,3-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  新型环状磷酸连接寡糖 (CyPLOS) 共价固定在固体支持物上，用于潜在的阳离子清除

  摘要：

  为了从水和有机溶剂中清除潜在的阳离子，我们在这里提出了一种合成程序，用于用新型环状磷酸连接寡糖 (CyPLOS) 类似物对 Tentagel 固体支持物进行功能化。为了确定合成策略的可行性，环状二聚体是选择并入固体支持物的模型化合物。这种功能化是通过线性二聚体的逐步固相合成实现的，通过标准亚磷酰胺方案获得，然后在树脂上合成环状分子。我们合成策略中的关键中间体是适当衍生的糖亚磷酰胺结构单元，二级羟基功能被隐藏为 TBDMS 醚。这被证明是对 DMT 以太的正交保护，与分别用于低聚和环化过程到固体载体上的亚磷酰胺和磷酸三酯化学完全兼容。环状二聚体羟基的完全暴露条件已得到优化，既不影响环状结构的完整性，也不影响其与固体基质的连接。凝胶相 31P NMR 光谱在这里被广泛用于监测在固体载体上进行的反应效率。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Wein

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700203

文献信息

• Novel Cyclic Phosphate-Linked Oligosaccharides (CyPLOSs) Covalently Immobilized on Solid Supports for Potential Cation Scavenging
  作者：Jennifer D'Onofrio、Cinzia Coppola、Giovanni Di Fabio、Lorenzo De Napoli、Daniela Montesarchio

  DOI：10.1002/ejoc.200700203

  日期：2007.8

  For potential cation scavenging both from water and from organic solvents, here we propose a synthetic procedure for functionalization of a Tentagel solid support with novel cyclic phosphate-linked oligosaccharide (CyPLOS) analogues. To establish the feasibility of the synthetic strategy, the cyclic dimer was the model compound selected to be incorporated onto the solid support. This functionalization

  为了从水和有机溶剂中清除潜在的阳离子，我们在这里提出了一种合成程序，用于用新型环状磷酸连接寡糖 (CyPLOS) 类似物对 Tentagel 固体支持物进行功能化。为了确定合成策略的可行性，环状二聚体是选择并入固体支持物的模型化合物。这种功能化是通过线性二聚体的逐步固相合成实现的，通过标准亚磷酰胺方案获得，然后在树脂上合成环状分子。我们合成策略中的关键中间体是适当衍生的糖亚磷酰胺结构单元，二级羟基功能被隐藏为 TBDMS 醚。这被证明是对 DMT 以太的正交保护，与分别用于低聚和环化过程到固体载体上的亚磷酰胺和磷酸三酯化学完全兼容。环状二聚体羟基的完全暴露条件已得到优化，既不影响环状结构的完整性，也不影响其与固体基质的连接。凝胶相 31P NMR 光谱在这里被广泛用于监测在固体载体上进行的反应效率。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Wein