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4-(5′-methoxysalicylideneimino)benzonitrile | 386241-48-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(5′-methoxysalicylideneimino)benzonitrile
英文别名
5-methoxy-salicylidene-4-cyanoaniline;4-(2-Hydroxy-5-methoxybenzylideneamino)benzonitrile;4-[(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)methylideneamino]benzonitrile
4-(5′-methoxysalicylideneimino)benzonitrile化学式
CAS
386241-48-1
化学式
C15H12N2O2
mdl
——
分子量
252.272
InChiKey
LUVVAIAJGZCPTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    65.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(5′-methoxysalicylideneimino)benzonitrile 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 以48 %的产率得到4-((2-hydroxy-5-methoxybenzyl)amino)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    FUSED OXAZEPINES AS INHIBITORS OF PEROXIREDOXINS
    摘要:
    本发明揭示了一种新型的苯醌融合噁嗪酮化合物,这些化合物能够抑制过氧化物酶,并且包含此类化合物的药物组合物。此外,本发明还揭示了治疗或缓解与过氧化物酶水平升高相关联的疾病的方法,特别是癌症。
    公开号:
    EP4177246A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-5-甲氧基苯甲醛对氨基苯腈甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以74%的产率得到4-(5′-methoxysalicylideneimino)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    荧光离子锌-水杨酰亚胺亚胺化合物中的配体解离/配位:合成,表征,光物理性质和1 H NMR研究†
    摘要:
    一系列离子型锌-水杨亚胺化合物[HNEt 3 ] [Zn(L)Cl 2 ](L = sal H -4-CN,1 ; sal Cl -4-CN,2 ; sal Br -4-CN,3; sal OMe -4-CN,4)和[NEt 4 ] [Zn(sal H -4-CN)Cl 2 ](5),已经合成并在结构上表征。化合物1-5在两种溶液中都显示出很强的荧光带(甲醇, 甲醇; 乙腈,ACN; 二甲基亚砜, 二甲基亚砜; 二氯甲烷(DCM)和固相,最大值分别在515-560 nm和529-573 nm范围内。详细的1 H NMR和光谱研究表明,溶液中1-4中发生了配体解离和重新配位,从而导致了锌-水杨酰亚胺亚胺络合物[Zn(L)Cl 2 ] -和水杨基亚胺游离配体之间的平衡。,HL。配体解离的趋势与溶剂,水杨基环的浓度和取代有关。当溶解于非配位,极性较小的DCM溶剂中,然后配位为高极性时,配体解离的
    DOI:
    10.1039/c3dt51226f
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文献信息

  • Vanadyl Binary Schiff Base Complexes Containing N<sub>2</sub>O<sub>2</sub>Coordination Sphere: Synthesis, Ab Initio Calculations and Thermodynamic Properties
    作者:Mozaffar Asadi、Mohammad Hadi Ghatee、Susan Torabi、Khosro Mohammadi、Fatemeh Moosavi
    DOI:10.5012/jkcs.2013.57.1.63
    日期:2013.2.20
    Some vanadyl complexes were synthesized by treating a methanolic solution of the appropriate Schiff base ligand and one equivalent of $VO(SO_4)_2$ to yield [($VOL_2^1-14}$)](L=Salicylaldehyde's derivatives, Schemes 1, 2). These oxovanadium (IV) complexes were characterized based on their FT-IR, UV-Vis spectroscopy and elemental analysis. The IR spectra suggest that coordination takes place through azomethine nitrogen and phenolate oxygen. In addition, the formation constants of the oxovanadium (IV) binary complexes were determined in methanolic medium. The ab initio calculations were also carried out to determine the structural and the geometrical properties of one of the complexes and its calculated vibrational frequencies were investigated.
    一些钒氧配合物是通过将适当的水杨醛衍生物希夫碱配体和等量的$VO(SO_4)_2$溶于甲醇溶液中合成的,生成[(VOL_2^1-14})](L=水杨醛衍生物,方案1、2)。这些四价氧化钒配合物根据其FT-IR、UV-Vis光谱和元素分析进行了表征。红外光谱表明配位通过偶氮甲碱氮和酚氧发生。此外,四价氧化钒二元配合物在甲醇介质中的形成常数也被测定。还进行了从头计算,以确定其中一个配合物的结构和几何性质及其计算的振动频率。
  • Ligand dissociation/recoordination in fluorescent ionic zinc–salicylideneimine compounds: synthesis, characterization, photophysical properties, and 1H NMR studies
    作者:Ho-Wen Chiang、Yo-Ting Su、Jing-Yun Wu
    DOI:10.1039/c3dt51226f
    日期:——
    and 529–573 nm, respectively. Detailed 1H NMR and optical spectroscopic studies indicate the occurrence of ligand dissociation and recoordination in 1–4 in solution, leading to an equilibrium between the zinc–salicylideneimine complex species, [Zn(L)Cl2]−, and the salicylideneimine free ligand, HL. The tendency of ligand dissociation is related to the solvent, the concentration, and the substitution
    一系列离子型锌-水杨亚胺化合物[HNEt 3 ] [Zn(L)Cl 2 ](L = sal H -4-CN,1 ; sal Cl -4-CN,2 ; sal Br -4-CN,3; sal OMe -4-CN,4)和[NEt 4 ] [Zn(sal H -4-CN)Cl 2 ](5),已经合成并在结构上表征。化合物1-5在两种溶液中都显示出很强的荧光带(甲醇, 甲醇; 乙腈,ACN; 二甲基亚砜, 二甲基亚砜; 二氯甲烷(DCM)和固相,最大值分别在515-560 nm和529-573 nm范围内。详细的1 H NMR和光谱研究表明,溶液中1-4中发生了配体解离和重新配位,从而导致了锌-水杨酰亚胺亚胺络合物[Zn(L)Cl 2 ] -和水杨基亚胺游离配体之间的平衡。,HL。配体解离的趋势与溶剂,水杨基环的浓度和取代有关。当溶解于非配位,极性较小的DCM溶剂中,然后配位为高极性时,配体解离的
  • FUSED OXAZEPINES AS INHIBITORS OF PEROXIREDOXINS
    申请人:Centro Atlántico del Medicamento, SA
    公开号:EP4177246A1
    公开(公告)日:2023-05-10
    Novel quinone-fused oxazepines compounds that inhibit peroxiredoxins, pharmaceutical compositions comprising such compounds, are disclosed. Additionally, methods of treating or alleviating conditions associated with elevated peroxiredoxins levels, and in particular cancer, are also disclosed.
    本发明揭示了一种新型的苯醌融合噁嗪酮化合物,这些化合物能够抑制过氧化物酶,并且包含此类化合物的药物组合物。此外,本发明还揭示了治疗或缓解与过氧化物酶水平升高相关联的疾病的方法,特别是癌症。
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