1,2,3,4-tetrahydro-1,1-dimethylnaphthalene-6-carbonitrile | 130487-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-1,1-dimethylnaphthalene-6-carbonitrile
• 英文别名: 5,5-dimethyl-7,8-dihydro-6H-naphthalene-2-carbonitrile
• CAS: 130487-18-2
• 化学式: C₁₃H₁₅N
• 分子量: 185.269
• InChiKey: XYADOCDGHBYTRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4aRS,5SR,6RS,7RS)-7-(dimethylamino)-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-1,1-dimethylnaphthalene-5,6-dicarbonitrile 生成 1,2,3,4-tetrahydro-1,1-dimethylnaphthalene-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  SNOWDEN, ROGER L.;BRAUCHLI, ROBERT;WUST, MANFRED, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 640-651

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselectivity of Dienamine [4 + 2] Cycloadditions Synthesis of Functionalised Decalins and Drimanes
  作者：Roger L. Snowden、Robert Brauehli、Manfred Wüst

  DOI：10.1002/hlca.19900730313

  日期：1990.5.2

  The [4 + 2] cycloaddition stereoselectivity of dienamines 1–4 with dimethyl fumarate and fumaronitrile has been investigated, and functionalised decalins 21–40 have been prepared by elimination of Me2NH from cycloadducts 7–11 and 15–20; in the context of the synthesis of drimane sesquiterpenes, the reduction of dienediesters 29 and 30 is also described.

  已经研究了二烯胺1–4与富马酸二甲酯和富马腈的[4 + 2]环加成立体选择性，并通过从环加合物7-11和15-20中消除Me 2 NH来制备官能化的十氢化萘21-40。在合成树烯倍半萜的背景下，还描述了二二酯29和30的还原。
• SNOWDEN, ROGER L.;BRAUCHLI, ROBERT;WUST, MANFRED, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 640-651
  作者：SNOWDEN, ROGER L.、BRAUCHLI, ROBERT、WUST, MANFRED

  DOI：——

  日期：——