2-tert-Butylperimidine | 28478-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-tert-Butylperimidine
• 英文别名: 2-tert-butyl-1H-perimidine
• CAS: 28478-16-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂
• 分子量: 224.305
• InChiKey: ZXLCHQAPERCETK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-163 °C
• 沸点：
  406.6±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-Butylperimidine 在 lead dioxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-tert-Butylperimidyl radical
  参考文献：
  名称：

  Perimidine系列中的自由基。2-叔丁基亚丙基

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00522741
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氨基萘 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到2-tert-Butylperimidine
  参考文献：
  名称：

  烷氧基炔基铬（0）卡宾与芳族二亲核试剂反应中的意外反应途径。

  摘要：

  1,2-芳族二亲核试剂和炔基铬（0）卡宾配合物，化合物7-10的迈克尔加成物的热或SiO（2）诱导反应，根据所使用的芳族二亲核试剂的性质，以高收率形成不同的产物。因此，在通过双环中间体24发生的过程中，1,2-二氨基苯衍生物7和8重排为五羰基铬（0）异氰酸酯络合物11、12、14和15。衍生自邻氨基苯酚的加合物9生成2,3-二氢-1,5-苯并氮杂by庚因衍生物17通过分子内1,2-加成，然后在铬中心质子化并还原消除。相反，在碱促进的化合物9a中酚羟基的加成得到3-乙氧基-5-苯基-5,6-二氢-2H-1,6-苯并恶唑啉-2-酮（18），以及预期的加合物17 a。化合物18是通过向预先形成的卡宾络合物中的CO配体进行亲核加成而形成的。这是亲核试剂对费歇尔卡宾络合物中的CO配体罕见攻击的新例子。加合物10通过分子内氨基分解形成七元环卡宾配合物19和20。相反，在非常温和的条件下，炔基卡宾配合物

  DOI：

  10.1002/chem.200305138

文献信息

• Heterocyclic analogs of pleiadiene 76. Synthesis and tautomeric conversions of mono- and disubstituted perimidines with electron-withdrawing substituents in the naphthalene fragment
  作者：I. V. Borovlev、A. F. Pozharskii、E. A. Filatova、O. P. Demidov

  DOI：10.1007/s10593-010-0506-1

  日期：2010.7

  A series of new mono- and disubstituted perimidines with electron-withdrawing substituents in the naphthalene fragment has been synthesized. Their prototropic annular tautomerism has been investigated by 1H NMR spectroscopy.

  合成了一系列在萘片段中具有吸电子取代基的新的单或二取代的嘧啶。通过1 H NMR光谱已经研究了它们的质子环互变异构。
• An Improved One-Pot Method for the Preparation of 2-Substituted 1H-Perimidines
  作者：André Maquestiau、Laurence Berte、Annie Mayence、Jean-Jacques Vanden Eynde

  DOI：10.1080/00397919108055450

  日期：1991.11

  2-substituted H-1-perimidines are readily prepared, in high yields, by refluxing a mixture of sodium pyrosulfite, an aldehyde, and 1,8-diaminonaphthalene in aqueous ethanol or N,N-dimethylformamide. The method is of wide applicability except from araldehydes bearing a strong electron-withdrawing group (-CN, -NO2).
• SABANOV V. X.; KLIMOV E. S.; BOGDANOVA I. V.; TRUB E. P.; BERBEROVA N. T.+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1986) N 7, 970-972
  作者：SABANOV V. X.、 KLIMOV E. S.、 BOGDANOVA I. V.、 TRUB E. P.、 BERBEROVA N. T.+

  DOI：——

  日期：——
• Unexpected Reaction Pathways in the Reaction of Alkoxyalkynylchromium(0) Carbenes with Aromatic Dinucleophiles
  作者：Miguel A. Sierra、María J. Mancheño、Juan C. del Amo、Israel Fernández、Mar Gómez-Gallego

  DOI：10.1002/chem.200305138

  日期：2003.10.17

  Compound 18 is formed by a nucleophilic addition to a CO ligand in a preformed carbene complex. This is a new example of the rare attack of a nucleophile on a CO ligand in a Fischer carbene complex. Adducts 10 form seven-membered-ring carbene complexes 19 and 20 by intramolecular aminolysis. In contrast, reaction of alkynyl carbene complexes with 1,8-diaminonaphthalene under very mild conditions leads to

  1,2-芳族二亲核试剂和炔基铬（0）卡宾配合物，化合物7-10的迈克尔加成物的热或SiO（2）诱导反应，根据所使用的芳族二亲核试剂的性质，以高收率形成不同的产物。因此，在通过双环中间体24发生的过程中，1,2-二氨基苯衍生物7和8重排为五羰基铬（0）异氰酸酯络合物11、12、14和15。衍生自邻氨基苯酚的加合物9生成2,3-二氢-1,5-苯并氮杂by庚因衍生物17通过分子内1,2-加成，然后在铬中心质子化并还原消除。相反，在碱促进的化合物9a中酚羟基的加成得到3-乙氧基-5-苯基-5,6-二氢-2H-1,6-苯并恶唑啉-2-酮（18），以及预期的加合物17 a。化合物18是通过向预先形成的卡宾络合物中的CO配体进行亲核加成而形成的。这是亲核试剂对费歇尔卡宾络合物中的CO配体罕见攻击的新例子。加合物10通过分子内氨基分解形成七元环卡宾配合物19和20。相反，在非常温和的条件下，炔基卡宾配合物
• Free radicals in the perimidine series. 2-Tert-butylperimidyl radicals
  作者：V. Kh. Sabanov、E. S. Klimov、I. V. Bogdanova、E. P. Trub、N. T. Berberova、O. Yu. Okhlobistin

  DOI：10.1007/bf00522741

  日期：1986.7