2-Propyl-perimidin | 109126-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Propyl-perimidin
• 英文别名: 2-propyl-1H-perimidine
• CAS: 109126-58-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂
• 分子量: 210.279
• InChiKey: AOALJAKQCANDFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157 °C
• 沸点：
  413.4±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁醛 、 1,8-二氨基萘 在 sodium metabisulfite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到2-Propyl-perimidin
  参考文献：
  名称：

  An Improved One-Pot Method for the Preparation of 2-Substituted 1H-Perimidines

  摘要：

  2-substituted H-1-perimidines are readily prepared, in high yields, by refluxing a mixture of sodium pyrosulfite, an aldehyde, and 1,8-diaminonaphthalene in aqueous ethanol or N,N-dimethylformamide. The method is of wide applicability except from araldehydes bearing a strong electron-withdrawing group (-CN, -NO2).

  DOI：

  10.1080/00397919108055450

文献信息

• Unexpected Reaction Pathways in the Reaction of Alkoxyalkynylchromium(0) Carbenes with Aromatic Dinucleophiles
  作者：Miguel A. Sierra、María J. Mancheño、Juan C. del Amo、Israel Fernández、Mar Gómez-Gallego

  DOI：10.1002/chem.200305138

  日期：2003.10.17

  Compound 18 is formed by a nucleophilic addition to a CO ligand in a preformed carbene complex. This is a new example of the rare attack of a nucleophile on a CO ligand in a Fischer carbene complex. Adducts 10 form seven-membered-ring carbene complexes 19 and 20 by intramolecular aminolysis. In contrast, reaction of alkynyl carbene complexes with 1,8-diaminonaphthalene under very mild conditions leads to

  1,2-芳族二亲核试剂和炔基铬（0）卡宾配合物，化合物7-10的迈克尔加成物的热或SiO（2）诱导反应，根据所使用的芳族二亲核试剂的性质，以高收率形成不同的产物。因此，在通过双环中间体24发生的过程中，1,2-二氨基苯衍生物7和8重排为五羰基铬（0）异氰酸酯络合物11、12、14和15。衍生自邻氨基苯酚的加合物9生成2,3-二氢-1,5-苯并氮杂by庚因衍生物17通过分子内1,2-加成，然后在铬中心质子化并还原消除。相反，在碱促进的化合物9a中酚羟基的加成得到3-乙氧基-5-苯基-5,6-二氢-2H-1,6-苯并恶唑啉-2-酮（18），以及预期的加合物17 a。化合物18是通过向预先形成的卡宾络合物中的CO配体进行亲核加成而形成的。这是亲核试剂对费歇尔卡宾络合物中的CO配体罕见攻击的新例子。加合物10通过分子内氨基分解形成七元环卡宾配合物19和20。相反，在非常温和的条件下，炔基卡宾配合物
• SOME REACTIONS OF NITRILES AS ACID ANAMMONIDES¹
  作者：EDWARD L. HÖLLJES、E. C. WAGNER

  DOI：10.1021/jo01183a005

  日期：1944.1
• Sachs, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1909, vol. 365, p. 162
  作者：Sachs

  DOI：——

  日期：——