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2-Propyl-perimidin | 109126-58-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Propyl-perimidin
英文别名
2-propyl-1H-perimidine
2-Propyl-perimidin化学式
CAS
109126-58-1
化学式
C14H14N2
mdl
——
分子量
210.279
InChiKey
AOALJAKQCANDFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    157 °C
  • 沸点:
    413.4±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    24.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正丁醛1,8-二氨基萘 在 sodium metabisulfite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到2-Propyl-perimidin
    参考文献:
    名称:
    An Improved One-Pot Method for the Preparation of 2-Substituted 1H-Perimidines
    摘要:
    2-substituted H-1-perimidines are readily prepared, in high yields, by refluxing a mixture of sodium pyrosulfite, an aldehyde, and 1,8-diaminonaphthalene in aqueous ethanol or N,N-dimethylformamide. The method is of wide applicability except from araldehydes bearing a strong electron-withdrawing group (-CN, -NO2).
    DOI:
    10.1080/00397919108055450
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文献信息

  • Unexpected Reaction Pathways in the Reaction of Alkoxyalkynylchromium(0) Carbenes with Aromatic Dinucleophiles
    作者:Miguel A. Sierra、María J. Mancheño、Juan C. del Amo、Israel Fernández、Mar Gómez-Gallego
    DOI:10.1002/chem.200305138
    日期:2003.10.17
    Compound 18 is formed by a nucleophilic addition to a CO ligand in a preformed carbene complex. This is a new example of the rare attack of a nucleophile on a CO ligand in a Fischer carbene complex. Adducts 10 form seven-membered-ring carbene complexes 19 and 20 by intramolecular aminolysis. In contrast, reaction of alkynyl carbene complexes with 1,8-diaminonaphthalene under very mild conditions leads to
    1,2-芳族二亲核试剂和炔基铬(0)卡宾配合物,化合物7-10的迈克尔加成物的热或SiO(2)诱导反应,根据所使用的芳族二亲核试剂的性质,以高收率形成不同的产物。因此,在通过双环中间体24发生的过程中,1,2-二氨基苯衍生物7和8重排为五羰基铬(0)异氰酸酯络合物11、12、14和15。衍生自邻氨基苯酚的加合物9生成2,3-二氢-1,5-苯并氮杂by庚因衍生物17通过分子内1,2-加成,然后在铬中心质子化并还原消除。相反,在碱促进的化合物9a中酚羟基的加成得到3-乙氧基-5-苯基-5,6-二氢-2H-1,6-苯并恶唑啉-2-酮(18),以及预期的加合物17 a。化合物18是通过向预先形成的卡宾络合物中的CO配体进行亲核加成而形成的。这是亲核试剂对费歇尔卡宾络合物中的CO配体罕见攻击的新例子。加合物10通过分子内氨基分解形成七元环卡宾配合物19和20。相反,在非常温和的条件下,炔基卡宾配合物
  • SOME REACTIONS OF NITRILES AS ACID ANAMMONIDES<sup>1</sup>
    作者:EDWARD L. HÖLLJES、E. C. WAGNER
    DOI:10.1021/jo01183a005
    日期:1944.1
  • Sachs, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1909, vol. 365, p. 162
    作者:Sachs
    DOI:——
    日期:——
  • An Improved One-Pot Method for the Preparation of 2-Substituted 1H-Perimidines
    作者:André Maquestiau、Laurence Berte、Annie Mayence、Jean-Jacques Vanden Eynde
    DOI:10.1080/00397919108055450
    日期:1991.11
    2-substituted H-1-perimidines are readily prepared, in high yields, by refluxing a mixture of sodium pyrosulfite, an aldehyde, and 1,8-diaminonaphthalene in aqueous ethanol or N,N-dimethylformamide. The method is of wide applicability except from araldehydes bearing a strong electron-withdrawing group (-CN, -NO2).
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