2-吡啶-2-基苯并[e][1,3]苯并噻唑 | 63325-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并噻唑类
• 中文名称: 2-吡啶-2-基苯并[e][1,3]苯并噻唑
• 英文名称: 2-pyridin-2-yl-naphtho[1,2-d]thiazole
• 英文别名: 2-[2]pyridyl-naphtho[1,2-d]thiazole；2-[2]Pyridyl-naphtho[1,2-d]thiazol；2-(α-Pyridyl)naphtho<1,2-d>thiazol；2-(Pyridin-2-yl)naphtho[1,2-d][1,3]thiazole；2-pyridin-2-ylbenzo[e][1,3]benzothiazole
• CAS: 63325-83-7
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂S
• 分子量: 262.335
• InChiKey: MURJMGYMDTUXGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one O-acetyl oxime 在 sulfur 、 copper(l) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以49%的产率得到2-吡啶-2-基苯并[e][1,3]苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  一种多取代萘并[1,2-d]噻唑及衍生物及其合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种多取代萘并[1,2‑d]噻唑及衍生物及其合成方法。本发明首次采用在Cu催化下，在空气氛围中，将酮肟酯类化合物，甲醛类化合物和硫粉转化为多取代萘并[1，2‑d]噻唑及衍生物，制得分子结构稳定，化学性质优良。合成方法的反应原料廉价易得，且不需要经过预处理，反应的原子经济性高；反应只需要使用廉价的铜催化剂，减少环境污染，节约原材料，减少反应成本；整个反应体系简单，反应条件温和，反应设备较少，实验操作简便，用料来源广泛。

  公开号：

  CN109651291A

文献信息

• Emmert; Groll, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 208,211
  作者：Emmert、Groll

  DOI：——

  日期：——
• Bidentate Chelate Compounds. I
  作者：Francis Lions、Kenneth V. Martin

  DOI：10.1021/ja01540a020

  日期：1958.4
• PERREGAARD J.; LAWESSON S.-O., ACTA CHEM. SCAND. <ACSA-A4>, 1977, B 31, NO 3, 203-208
  作者：PERREGAARD J.、 LAWESSON S.-O.

  DOI：——

  日期：——
• 一种多取代萘并[1,2-d]噻唑及衍生物及其合成方法
  申请人：湘潭大学

  公开号：CN109651291A

  公开（公告）日：2019-04-19

  本发明涉及一种多取代萘并[1,2‑d]噻唑及衍生物及其合成方法。本发明首次采用在Cu催化下，在空气氛围中，将酮肟酯类化合物，甲醛类化合物和硫粉转化为多取代萘并[1，2‑d]噻唑及衍生物，制得分子结构稳定，化学性质优良。合成方法的反应原料廉价易得，且不需要经过预处理，反应的原子经济性高；反应只需要使用廉价的铜催化剂，减少环境污染，节约原材料，减少反应成本；整个反应体系简单，反应条件温和，反应设备较少，实验操作简便，用料来源广泛。