1,4-dibromo-2,5-dimethylnaphtalene | 117965-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-dibromo-2,5-dimethylnaphtalene
• 英文别名: 1,4-Dibromo-2,5-dimethylnaphthalene
• CAS: 117965-79-4
• 化学式: C₁₂H₁₀Br₂
• 分子量: 314.019
• InChiKey: NBZKABWKFWNAKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基锂 、 1,4-dibromo-2,5-dimethylnaphtalene 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到1,2,4,5-tetramethylnaphtalene
  参考文献：
  名称：

  Shepherd, Michael K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 961 - 970

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二甲基萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到1,4-dibromo-2,5-dimethylnaphtalene
  参考文献：
  名称：

  Shepherd, Michael K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 961 - 970

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SHEPHERD, MICHAEL K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 4, 961-969
  作者：SHEPHERD, MICHAEL K.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PROCESS(ES) FOR THE PREPARATION OF 6-TRIFLUOROMETHYL-INDOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE(S) DE PREPARATION DE DERIVES DE 6-TRIFLUOROMETHYL-INDOLINE
  申请人：——

  公开号：WO1999043650A2

  公开（公告）日：1999-09-02

  [EN] The present invention relates to a process for the preparation of 5-methyl-6-trifluoromethyl indoline which is a key intermediate in the preparation of compounds having 5-HT2C receptor antagonist activity. The reaction sequence starts from 1-chloro-2-nitro-4-trifluoromethyl-benzene (VII) via cyano-(2-nitro-trifluoromethylphenyl)acetic acid benzyl ester (VI), 6-trifluoromethyl-indole (V), 6-trifluoromethyl-indole (IV), 1-benzyl-6-trifluoromethyl-indoline (III), 1-benzyl-5-bromo-6-trifluoromethyl-indoline (II) and 1-benzyl-5-methyl-6-trifluoromethyl-indoline (I). In a further aspect the present invention also relates to the compounds of formulae (I), (II), (III), (IV) and (VI).
  [FR] La présente invention concerne un procédé de préparation de 5-méthyl-6-trifluorométhyl-indoline qui constitue un intermédiaire clé dans la préparation de composés ayant une activité antagoniste du récepteur 5-HT2C. La réaction s'effectue à partir du 1-chloro-2-nitro-4-trifluorométhyl-benzène (VII) en passant par les composés intermédiaires ci-après: ester benzylique de l'acide cyano-(2-nitro-trifluorométhylphényl)acétique (VI), 6-trifluorométhyl-indole (V), 6-trifluorométhyl-indoline (IV), 1-benzyl-6-trifluorométhyl-indoline (III), 1-benzyl-bromo-6-trifluorométhyl-indoline (II) et 1-benzyl-5-méthyl-6-trifluorométhyl-indoline (I). Selon un autre aspect, la présente invention concerne également les composés de formule (I), (II), (III), (IV) et (VI).
• Shepherd, Michael K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 961 - 970
  作者：Shepherd, Michael K.

  DOI：——

  日期：——