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5-Brom-2-<2-carboxyaethyl>-benzoesaeure | 91445-86-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Brom-2-<2-carboxyaethyl>-benzoesaeure
英文别名
5-bromo-2-(2-carboxyethyl)benzoic acid
5-Brom-2-<2-carboxyaethyl>-benzoesaeure化学式
CAS
91445-86-2
化学式
C10H9BrO4
mdl
——
分子量
273.083
InChiKey
SJVCRLDOTXBTIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    446.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.684±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Brom-2-<2-carboxyaethyl>-benzoesaeure 在 sodium chloride 、 aluminum (III) chloride 作用下, 反应 1.17h, 生成 6-bromo-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    在哥伦比亚普通豆品种中筛选作为异黄酮类植物抗毒素诱导剂的茚满酰类化合物
    摘要:
    合成了 11 种茚满酰衍生物,并与茉莉酸甲酯一起在两种普通豆 ( Phaseolus vulgaris ) 品种中作为异黄酮-植物抗毒素诱导剂进行了评估。L.简历。ICA-Cerinza 和 Uribe Rosado,分别对炭疽病具有耐受性和易感性)。从 1-氧代-茚满-4-羧酸获得茚满酰衍生物(一种酯、两种酰胺和八个茚满酰-氨基酸共轭物)。一般来说,异黄酮类植物抗毒素的积累,例如异黄酮(染料木黄酮、黄豆苷元和 2'-羟基染料木黄酮)、异黄烷酮(黄檀木苷和 kievitone)、异黄烷(菜豆素异黄烷)、香豆雌酚和紫檀香豆素(菜豆素和菜豆素)是依赖于关于普通豆品种、诱导后时间和诱导子结构。异黄酮、黄檀木苷和香豆雌酚在最初的 48 至 72 小时内达到最高水平,而 kievitone、菜豆异黄酮和紫檀在 72 至 96 小时内达到最高水平。1-氧代-茚满酰-L-异亮氨酸甲酯引发最高水平的植物抗
    DOI:
    10.3390/molecules27113500
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    在哥伦比亚普通豆品种中筛选作为异黄酮类植物抗毒素诱导剂的茚满酰类化合物
    摘要:
    合成了 11 种茚满酰衍生物,并与茉莉酸甲酯一起在两种普通豆 ( Phaseolus vulgaris ) 品种中作为异黄酮-植物抗毒素诱导剂进行了评估。L.简历。ICA-Cerinza 和 Uribe Rosado,分别对炭疽病具有耐受性和易感性)。从 1-氧代-茚满-4-羧酸获得茚满酰衍生物(一种酯、两种酰胺和八个茚满酰-氨基酸共轭物)。一般来说,异黄酮类植物抗毒素的积累,例如异黄酮(染料木黄酮、黄豆苷元和 2'-羟基染料木黄酮)、异黄烷酮(黄檀木苷和 kievitone)、异黄烷(菜豆素异黄烷)、香豆雌酚和紫檀香豆素(菜豆素和菜豆素)是依赖于关于普通豆品种、诱导后时间和诱导子结构。异黄酮、黄檀木苷和香豆雌酚在最初的 48 至 72 小时内达到最高水平,而 kievitone、菜豆异黄酮和紫檀在 72 至 96 小时内达到最高水平。1-氧代-茚满酰-L-异亮氨酸甲酯引发最高水平的植物抗
    DOI:
    10.3390/molecules27113500
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文献信息

  • [EN] TRICYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES A BASE DE TYRAZOLES TRICYCLIQUES
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2005095387A1
    公开(公告)日:2005-10-13
    Compounds of the present invention are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.
    本发明的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
  • Tricyclic pyrazole kinase inhibitors
    申请人:Arnold D. Lee
    公开号:US20060014816A1
    公开(公告)日:2006-01-19
    Compounds of the present invention are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.
    本发明的化合物可用于抑制蛋白酪氨酸激酶。还公开了制备该化合物的方法,含有该化合物的组合物,以及使用该化合物的治疗方法。
  • TRICYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP1740579A1
    公开(公告)日:2007-01-10
  • US7468371B2
    申请人:——
    公开号:US7468371B2
    公开(公告)日:2008-12-23
  • Screening of Indanoyl-Type Compounds as Elicitors of Isoflavonoid Phytoalexins in Colombian Common Bean Cultivars
    作者:Diego Aristizábal、Jesús Gil、Winston Quiñones、Diego Durango
    DOI:10.3390/molecules27113500
    日期:——
    respectively). Indanoyl derivatives (an ester, two amides, and eight indanoyl-amino acid conjugates) were obtained from 1-oxo-indane-4-carboxylic acid. In general, the accumulation of isoflavonoid-type phytoalexins, such as isoflavones (genistein, daidzein, and 2′-hydroxygenistein), isoflavanones (dalbergioidin and kievitone), isoflavan (phaseollinisoflavan), coumestrol, and pterocarpans (phaseollidin and
    合成了 11 种茚满酰衍生物,并与茉莉酸甲酯一起在两种普通豆 ( Phaseolus vulgaris ) 品种中作为异黄酮-植物抗毒素诱导剂进行了评估。L.简历。ICA-Cerinza 和 Uribe Rosado,分别对炭疽病具有耐受性和易感性)。从 1-氧代-茚满-4-羧酸获得茚满酰衍生物(一种酯、两种酰胺和八个茚满酰-氨基酸共轭物)。一般来说,异黄酮类植物抗毒素的积累,例如异黄酮(染料木黄酮、黄豆苷元和 2'-羟基染料木黄酮)、异黄烷酮(黄檀木苷和 kievitone)、异黄烷(菜豆素异黄烷)、香豆雌酚和紫檀香豆素(菜豆素和菜豆素)是依赖于关于普通豆品种、诱导后时间和诱导子结构。异黄酮、黄檀木苷和香豆雌酚在最初的 48 至 72 小时内达到最高水平,而 kievitone、菜豆异黄酮和紫檀在 72 至 96 小时内达到最高水平。1-氧代-茚满酰-L-异亮氨酸甲酯引发最高水平的植物抗
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