1-(3-Methoxynaphthalen-2-yl)-3-piperidin-4-ylpropan-2-one | 1026175-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(3-Methoxynaphthalen-2-yl)-3-piperidin-4-ylpropan-2-one
• CAS: 1026175-53-0
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂
• 分子量: 297.397
• InChiKey: XTXSMJYLXPVHDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 1-(3-Methoxynaphthalen-2-yl)-3-piperidin-4-ylpropan-2-one 生成 1-(1-Benzylpiperidin-4-yl)-3-(3-methoxynaphthalen-2-yl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  设计和合成2-萘甲酸酯作为选择性多巴胺D4拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm960017l
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氧代乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 生成 1-(3-Methoxynaphthalen-2-yl)-3-piperidin-4-ylpropan-2-one
  参考文献：
  名称：

  设计和合成2-萘甲酸酯作为选择性多巴胺D4拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm960017l

文献信息

• Design and Synthesis of 2-Naphthoate Esters as Selective Dopamine D₄ Antagonists
  作者：Izzy Boyfield、Thomas H. Brown、Martyn C. Coldwell、David G. Cooper、Michael S. Hadley、Jim J. Hagan、Maureen A. Healy、Amanda Johns、Ron J. King、Derek N. Middlemiss、David J. Nash、Graham J. Riley、Emma E. Scott、Stephen A. Smith、Geoffrey Stemp

  DOI：10.1021/jm960017l

  日期：1996.1.1