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N-tert-Butyl-N-methyl-N'-prop-(E)-ylidene-hydrazine | 120779-99-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-tert-Butyl-N-methyl-N'-prop-(E)-ylidene-hydrazine
英文别名
N,2-dimethyl-N-[(E)-propylideneamino]propan-2-amine
N-tert-Butyl-N-methyl-N'-prop-(E)-ylidene-hydrazine化学式
CAS
120779-99-9
化学式
C8H18N2
mdl
——
分子量
142.244
InChiKey
SHPXOCYJHCPACF-VQHVLOKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    15.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-tert-Butyl-N-methyl-N'-prop-(E)-ylidene-hydrazine劳森试剂 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 3-tert-Butyl-5-ethyl-6-trifluoromethyl-3,6-dihydro-2H-[1,3,4]thiadiazine
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthesis of 3-Alkyl-6-trifluoromethyl-3,6-dihydro-2H-1,3,4-thiadiazines
    摘要:
    3-二烷基肼基-1,1,1-三氟-2-烷酮 2,可通过取代苯甲醛、丙醛和甲醛二烷基肼与三氟乙酸酐的反应获得,在回流苯中用劳森试剂处理可获得标题化合物 5,收率令人满意。
    DOI:
    10.1055/s-1990-26915
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文献信息

  • A Convenient and Facile Synthetic Method for 5-Chloro-4-pyridazinones
    作者:Yasuhiro Kamitori、Masaru Hojo、Ryōichi Masuda、Kazuyoshi Kawasaki、Shigeru Takata、Junya Ida
    DOI:10.1055/s-1990-26906
    日期:——
    Substituted benzaldehyde, benzaldehyde and propanal tert-butyl(methyl)hydrazones were successfully acylated with trichloroacetyl chloride to afford 3-unsubstituted and 3-aryl-3-tert-butyl(methyl)hydrazono-1,1,1-trichloro-2-alkanones 2. Several 3-alkyl- or 3-aryl-1-tert-butyl-5-chloro-4-pyridazinones 4 were synthesized in good yields by thermally induced cyclization of 2 in refluxing toluene.
    取代的苯甲醛、苯甲醛和丙醛叔丁基(甲基)酰肼成功地与三氯乙酰氯酰化,得到了 3-未取代的和 3-芳基-3-叔丁基(甲基)酰肼-1,1,1-三氯-2-烷酮 2。通过 2 在回流甲苯中的热诱导环化反应,合成了几种 3-烷基或 3-芳基-1-叔丁基-5-氯-4-哒嗪酮 4,收率很高。
  • KAMITORI, YASUHIRO;HOJO, MASARU;MASUDA, RYOICHI;KAWASAKI, KAZUYOSHI;TAKAT+, LAB. MICROCOMPUT., 9,(1990) N, C. 467-468
    作者:KAMITORI, YASUHIRO、HOJO, MASARU、MASUDA, RYOICHI、KAWASAKI, KAZUYOSHI、TAKAT+
    DOI:——
    日期:——
  • KAMITORI, YASUHIRO;HOJO, MASARU;MASUDA, RYOICHI;OHARA, SEIJI;KAWASAKI, KA+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 487-495
    作者:KAMITORI, YASUHIRO、HOJO, MASARU、MASUDA, RYOICHI、OHARA, SEIJI、KAWASAKI, KA+
    DOI:——
    日期:——
  • A Convenient Synthesis of 3-Alkyl-6-trifluoromethyl-3,6-dihydro-2<i>H</i>-1,3,4-thiadiazines
    作者:Yasuhiro Kamitori、Masaru Hojo、Ryōichi Masuda、Yoshihiko Kawamura、Tōru Numai
    DOI:10.1055/s-1990-26915
    日期:——
    3-Dialkylhydrazono-1,1,1-trifluoro-2-alkanones 2, readily obtainable from the reaction of substituted benzaldehyde, propanal and formaldehyde dialkylhydrazones with trifluoroacetic anhydride, afford title compounds 5 in satisfactory yields on treatment with Lawesson reagent in refluxing benzene.
    3-二烷基肼基-1,1,1-三氟-2-烷酮 2,可通过取代苯甲醛、丙醛和甲醛二烷基肼与三氟乙酸酐的反应获得,在回流苯中用劳森试剂处理可获得标题化合物 5,收率令人满意。
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