5-hexenamine hydrochloride | 1019774-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-hexenamine hydrochloride
• 英文别名: hept-6-en-1-amine hydrochloride；hept-6-en-1-amoniumchloride；Hept-6-en-1-amine hydrochloride；hept-6-en-1-amine;hydrochloride
• CAS: 1019774-22-1
• 化学式: C₇H₁₅N*ClH
• 分子量: 149.664
• InChiKey: HUISCKBVRLUPPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hexenamine hydrochloride 在 安息香双甲醚 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 S-(12-oxo-2,5,8,11-tetraoxa-13-azaicosan-20-yl) ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  具有亲和力的纳米受体的分子动力学模拟指导的合理设计

  摘要：

  在这里，我们证明了合理设计针对特定小分子具有针对性的亲和力和选择性的纳米粒子受体的可能性。我们使用原子分子动力学（MD）模拟来逐步突变和优化形成金纳米颗粒（1.7纳米金核大小）涂层单层的分子的化学结构。MD导向的设计使纳米受体对目标分析物（水杨酸盐）的亲和力提高了10倍，并且通过从毫摩尔级到微摩尔级的NMR化学传感，检测限降低了100倍。我们可以定义确切的结合模式，该模式具有延长的接触时间和客人深入渗透到单层的功能，以及以暴露的相互作用点为特征的有效结合口袋的独特形状。

  DOI：

  10.1002/anie.201902316
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-1-庚烯 在 四丁基碘化铵 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-hexenamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Factors Influencing the Activity of Nanozymes in the Cleavage of an RNA Model Substrate

  摘要：

  一系列经不同硫醇保护的2纳米金纳米颗粒被制备并研究其在裂解RNA模型底物2-羟基丙基对硝基苯磷酸酯中的效率。通过动力学分析（迈克尔斯-门特恩曲线、pH依赖性和动力学同位素效应）阐明了它们各自的催化来源。数据表明存在两种不同的作用机制：一种涉及两个锌（II）络合物，另一种涉及单个锌（II）络合物和一个侧链胍基阳离子。基于双核催化位点的机制似乎比基于金属络合物和胍基之间的协同作用更有效。

  DOI：

  10.3390/molecules24152814

文献信息

• Factors Influencing the Activity of Nanozymes in the Cleavage of an RNA Model Substrate
  作者：Czescik、Zamolo、Darbre、Mancin、Scrimin

  DOI：10.3390/molecules24152814

  日期：——

  A series of 2-nm gold nanoparticles passivated with different thiols all featuring at least one triazacyclonanone-Zn(II) complex and different flanking units (a second Zn(II) complex, a triethyleneoxymethyl derivative or a guanidinium of arginine of a peptide) were prepared and studied for their efficiency in the cleavage of the RNA-model substrate 2-hydroxypropyl-p-nitrophenyl phosphate. The source of catalysis for each of them was elucidated from the kinetic analysis (Michaelis–Menten profiles, pH dependence and kinetic isotope effect). The data indicated that two different mechanisms were operative: One involving two Zn(II) complexes and the other one involving a single Zn(II) complex and a flanking guanidinium cation. The mechanism based on a dinuclear catalytic site appeared more efficient than the one based on the cooperativity between a metal complex and a guanidinium.

  一系列经不同硫醇保护的2纳米金纳米颗粒被制备并研究其在裂解RNA模型底物2-羟基丙基对硝基苯磷酸酯中的效率。通过动力学分析（迈克尔斯-门特恩曲线、pH依赖性和动力学同位素效应）阐明了它们各自的催化来源。数据表明存在两种不同的作用机制：一种涉及两个锌（II）络合物，另一种涉及单个锌（II）络合物和一个侧链胍基阳离子。基于双核催化位点的机制似乎比基于金属络合物和胍基之间的协同作用更有效。
• Straightforward access to cyclic amines by dinitriles reduction
  作者：Stéphane Laval、Wissam Dayoub、Leyla Pehlivan、Estelle Métay、Alain Favre-Reguillon、Dominique Delbrayelle、Gérard Mignani、Marc Lemaire

  DOI：10.1016/j.tet.2013.11.101

  日期：2014.1

  1,1,3,3-Tetramethyldisiloxane (TMDS) and polymethylhydrosiloxane (PMHS), when associated with titanium(IV) isopropoxide, provide two convenient systems for the reduction of nitriles into the corresponding primary amines. Kinetics of the two systems have been studied by 1H NMR and demonstrated that reduction with PMHS occurs faster than with TMDS. These two titanium-based systems reduce both aromatic

  1,1,3,3-四甲基二硅氧烷（TMDS）和聚甲基氢硅氧烷（PMHS）与异丙醇钛（IV）结合使用时，提供了两个方便的系统，可将腈还原为相应的伯胺。通过1 H NMR研究了这两个系统的动力学，结果表明，用PMHS进行还原的速度比用TMDS进行还原的速度更快。在存在Br，CC，NO 2的情况下，这两个钛基体系同时还原芳族和脂肪族腈，OH和环丙基环。在环丙基腈的情况下，观察到由于分子间还原性烷基化反应而形成的仲胺。该结果被用于还原二腈，其通过分子内还原性烷基化反应一步一步导致了氮杂环庚烷，哌啶，吡咯烷和氮杂环丁烷衍生物。
• [EN] MODULATORS OF INTRACELLULAR CHLORIDE CONCENTRATION<br/>[FR] MODULATEURS DE LA CONCENTRATION DE CHLORURE INTRACELLULAIRE
  申请人：FONDAZIONE ST ITALIANO TECNOLOGIA

  公开号：WO2020202072A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention relates to a compound of Formula la, lb and Ic, (Formula Ia) a pharmaceutical composition comprising the same and their use in the treatment or prevention of pathological conditions associated to depolarizing GABAergic transmission including, for example, Down syndrome and autism.

  本发明涉及化合物Ia、Ib和Ic的公式（公式Ia），包括相同的药物组合物以及它们在治疗或预防与去极化GABA能传导相关的病理条件中的用途，例如唐氏综合征和自闭症。
• Discovery of a Highly Potent, Cell-Permeable Macrocyclic Peptidomimetic (MM-589) Targeting the WD Repeat Domain 5 Protein (WDR5)–Mixed Lineage Leukemia (MLL) Protein–Protein Interaction
  作者：Hacer Karatas、Yangbing Li、Liu Liu、Jiao Ji、Shirley Lee、Yong Chen、Jiuling Yang、Liyue Huang、Denzil Bernard、Jing Xu、Elizabeth C. Townsend、Fang Cao、Xu Ran、Xiaoqin Li、Bo Wen、Duxin Sun、Jeanne A Stuckey、Ming Lei、Yali Dou、Shaomeng Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01796

  日期：2017.6.22

  macrocyclic peptidomimetics that bind to WD repeat domain 5 (WDR5) and block the WDR5–mixed lineage leukemia (MLL) protein–protein interaction. Compound 18 (MM-589) binds to WDR5 with an IC50 value of 0.90 nM (Ki value <1 nM) and inhibits the MLL H3K4 methyltransferase (HMT) activity with an IC50 value of 12.7 nM. Compound 18 potently and selectively inhibits cell growth in human leukemia cell lines

  我们在此报告了与WD重复域5（WDR5）结合并阻断WDR5混合谱系白血病（MLL）蛋白质与蛋白质相互作用的大环拟肽的设计，合成和评估。化合物18（MM-589）以0.90 nM（K i值<1 nM）的IC 50值与WDR5结合，并以12.7 nM的IC 50值抑制MLL H3K4甲基转移酶（HMT）活性。在具有MLL易位的人类白血病细胞系中，化合物18有效地和选择性地抑制细胞生长，并且比以前报道的化合物MM-401强40倍以上。16和18的共晶结构与WDR5结合的复合物为其与WDR5的高亲和力结合提供了结构基础。此外，我们已经开发和优化了一种新的基于AlphaLISA的MLL HMT功能测定法，以促进对这些设计化合物的功能评估。化合物18是迄今为止报道的最有效的WDR5-MLL相互作用抑制剂，对18的进一步优化可能产生一种用于急性白血病的新疗法。
• MACROCYCLIC SPIROPIPERIDINE BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Nantermet Philippe G.

  公开号：US20100029701A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention is directed to compounds of formula (I) which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.

  本发明涉及式(I)化合物，其是beta-分泌酶酶的抑制剂，适用于治疗涉及beta-分泌酶酶的疾病，如阿尔茨海默病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在涉及beta-分泌酶酶的疾病治疗中的使用。