2-呋喃-2-基-哌嗪 | 111760-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-呋喃-2-基-哌嗪
• 中文别名: 2-呋喃-2-哌嗪；2-呋喃-2-基-哌嗪,95%
• 英文名称: (RS)-2-(2-furyl)piperazine
• 英文别名: 2-(2-furanyl)piperazine；2-(Furan-2-yl)piperazine
• CAS: 111760-37-3
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• mdl: MFCD06660430
• 分子量: 152.196
• InChiKey: LOKVZWIGUJYFLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-88°C
• 沸点：
  264.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂及空气接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  应密封储存于阴凉干燥的库房中，并远离氧化剂和空气。通常需要使用惰性气体进行保护。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-呋喃-2-基-哌嗪 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,4-bis[6,9-dihydro-6-oxo-9phenyl-1 H -purin -2-yl]piperazines 的连续三组分合成

  摘要：

  一种通过多米诺三组分工艺合成 1,4-双 [6,9-二氢-6-氧代-9-苯基-1H-嘌呤-2-基]哌嗪的简单一锅高效方法涉及氮杂- 在乙醇钠作为催化剂存在下的 Wittig 反应/杂环化。1-苯基-5-[(三苯基亚膦基)氨基]-1H-咪唑-4-羧酸乙酯与芳香族异氰酸酯反应得到碳二亚胺中间体，然后加入哌嗪得到相应的胍中间体。胍中间体在催化量的乙醇钠存在下环化，以良好的收率得到 1,4-双（6,9-二氢-6-氧代-9-苯基-1H-嘌呤-2-基）哌嗪衍生物.

  DOI：

  10.3184/174751912x13505755737168
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃 在 selenium(IV) oxide 、 sodium borohydrid 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙二胺 为溶剂， 生成 2-呋喃-2-基-哌嗪
  参考文献：
  名称：

  7-(substituted)piperaziny

  摘要：

  7-(取代)哌嗪基-1-乙基-6-氟-4-氧代-3-喹啉羧酸，其药理上可接受的盐，含有它们的组合物，生产它们的过程和中间体，以及使用它们治疗温血动物细菌感染的方法。

  公开号：

  US04940710A1

文献信息

• Benzo[1,8]naphthyridine derivatives, their preparation and compositions
  申请人：Laboratoire Roger Bellon

  公开号：US05053509A1

  公开（公告）日：1991-10-01

  New benzo[b][1,8]naphthyridine derivatives of general formula (I), in which R.sub.1 is a hydrogen atom or a hydroxyl or alkyl radical, R.sub.2 is a hydrogen atom or an alkyl, fluoroalkyl, cycloalkyl (3 to 6 C), alkyloxy or alkylamino radical, R.sub.3 is a phenyl or phenylalkyl radical substituted with one or more halogen atoms or alkyl, cycloalkyl (3 to 6 C), alkyloxy, cyano, amino, alkylamino, dialkylamino, alkyloxyalkyl, hydroxyalkyl, hydroxyalkyloxy, methylenedioxy, aminoalkyl, alkylaminoalkyl or dialkylaminoalkyl radicals, or R.sub.3 is a heterocyclic radical, and R.sub.4 is a hydrogen atom or a fluorine atom, the alkyl radicals (1 to 4 C) being linear or branched, their salts, their preparation and compositions containing them. These new products are useful as antimicrobials, or in the treatment of AIDS. ##STR1##

  新的苯并[b][1,8]萘啉衍生物的一般式(I)，其中R.sub.1是氢原子或羟基或烷基基团，R.sub.2是氢原子或烷基、氟烷基、环烷基（3至6个碳）、烷氧基或烷基氨基基团，R.sub.3是苯基或苯基烷基基团，其上取代有一个或多个卤素原子或烷基、环烷基（3至6个碳）、烷氧基、氰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基烷基、羟基烷基、羟基烷氧基、亚甲二氧基、氨基烷基、烷基氨基烷基或二烷基氨基烷基基团，或R.sub.3是杂环基团，R.sub.4是氢原子或氟原子，烷基基团（1至4个碳）为直链或支链，它们的盐、它们的制备和含有它们的组合物。这些新产品可用作抗微生物药物，或用于治疗艾滋病。
• N-SULFONYL THIAZOLYLPIPERAZINE DERIVATIVES AND RELATED N-SULFONYL HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURO DEGENERATIVE DISEASES
  申请人：GRIFFIOEN Gerard

  公开号：US20100197703A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  This invention provides thiazolylpiperazine derivatives, and N-sulfonyl heterocyclic derivatives including phenyl- and benzyl-thiazolylpiperidine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful active ingredients for administration in a method for the treatment of an α-synucleopathy such as Parkinson's disease, diffuse Lewy body disease, traumatic brain injury, amyotrophic lateral sclerosis, Niemann-Pick disease, Hallervorden-Spatz syndrome, Down syndrome, neuroaxonal dystrophy, multiple system atrophy and Alzheimer's disease. This invention also provides methods for making such derivatives, and pharmaceutical compositions including such derivatives together with pharmaceutically acceptable excipients.

  该发明提供了噻唑基哌嗪衍生物，以及包括苯基和苄基噻唑基哌啶衍生物的N-磺酰杂环衍生物，以及其药学上可接受的盐，这些是用于治疗α-突触核蛋白病的有效活性成分，如帕金森病、弥漫性小体病、创伤性脑损伤、肌萎缩侧索硬化症、尼曼-匹克病、哈勒沃登-施帕茨综合征、唐氏综合征、神经轴突萎缩、多系统萎缩和阿尔茨海默病的治疗方法。该发明还提供了制备这些衍生物的方法，以及包括这些衍生物和药学上可接受的辅料的药物组合物。
• Piperazine derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05210193A1

  公开（公告）日：1993-05-11

  7-(substituted)piperazinyl-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids, the pharmacologically acceptable salts thereof, compositions containing them, processes and intermediates for producing them, and methods of using them to treat bacterial infections in warm-blooded animals.

  7-(取代)piperazinyl-1-乙基-6-氟-4-氧代-3-喹啉羧酸及其药理学上可接受的盐，含有它们的组合物，生产它们的过程和中间体以及使用它们治疗温血动物细菌感染的方法。
• Piperazines as P2X7 antagonists
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20080076924A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, metabolites thereof, isomers thereof, enantiomers thereof or prodrugs thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as therapeutic agents.

  化合物I式的新型化合物或其药学上可接受的盐、代谢物、异构体、对映体或前药，其中取代基如本文所定义，这些化合物可用作治疗剂。
• 7-(3-Aryl-1-piperazinyl)-sowie 7-(3-Cyclohexyl-1-piperazinyl)-3-chinoloncarbonsäuren
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0169993A2

  公开（公告）日：1986-02-05

  1-Cyclopropyl-7-cyclohexylpiperazinyl-3-chinoloncarbonsäuren der im Text angegebenen Formel haben gute antibakterielle Wirkungen und sollen als Wirkstoffe von Arzneimitteln verwendet werden. Sie werden nach an sich bekannten Verfahren hergestellt. 1-Cyclopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl}-3-chinolincarbonsäuren der Formel in welcher R, Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Oxoalkyl, Phenacyl; Acyl R2 gegebenenfalls substituiertes Phenyl und Cyclohexyl, Methylendioxy-phenyl, Methylendioxycyclohexyl, Furyl, Tetrahydrofuryl, Thienyl; und X, Wasserstoff oder Fluor haben gute antibakterielle Wirkungen und sollen als Wirkstoffe von Arzneimitteln verwendet werden. Sie werden nach an sich bekannten Verfahren hergestellt.

  文中所列式的 1-环丙基-7-环己基哌嗪-3-喹啉羧酸具有良好的抗菌效果，可用作医药产品的活性成分。它们是按照已知工艺生产的。 式中的 1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基}-3-喹啉羧酸 其中 R，氢，任选取代的烷基、氧代烷基、苯基；酰基 R2：任选取代的苯基和环己基、亚甲基二氧基苯基、亚甲基二氧基环己基、呋喃基、四氢呋喃基、噻吩基；以及 X、氢或氟具有良好的抗菌效果，可用作医药产品的活性成分。 它们是按照已知的工艺生产的。