tert-butyl 4-(2-(benzylamino)ethyl)piperidine-1-carboxylate | 1365155-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-(benzylamino)ethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-(benzylamino)ethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1365155-49-2
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O₂
• 分子量: 318.459
• InChiKey: OGZIEVHPPVVVDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.0±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-(benzylamino)ethyl)piperidine-1-carboxylate 在 palladium(II) hydroxide 氢气 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 正丁醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-methyl-2-(1-(pyridin-4-yl)piperidin-4-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted Benzamide Compounds

  摘要：

  对应于式(I)的取代苯甲酰胺化合物，其中R5、R6、R7、R8、a、b、c、d、t、D和X具有定义的含义，其制备方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疼痛和其他至少部分通过激肽酶1受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20120071461A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶乙醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 tert-butyl 4-(2-(benzylamino)ethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Benzamide Compounds

  摘要：

  对应于式(I)的取代苯甲酰胺化合物，其中R5、R6、R7、R8、a、b、c、d、t、D和X具有定义的含义，其制备方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疼痛和其他至少部分通过激肽酶1受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20120071461A1

文献信息

• Bradykinin 1 receptor modulating compounds
  申请人：Reich Melanie

  公开号：US08680159B2

  公开（公告）日：2014-03-25

  Substituted benzamide compounds corresponding to formula (I) in which R5, R6, R7, R8, a, b, c, d, t, D and X have defined meanings, a process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and a method of using such compounds to treat pain and other conditions mediated at least in part via the bradykinin 1 receptor.

  本发明涉及一种对应于式（I）的取代苯甲酰胺化合物，其中R5、R6、R7、R8、a、b、c、d、t、D和X具有定义的含义，以及其制备方法、包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗通过部分介导于Bradykinin 1受体的疼痛和其他病症的方法。
• Polarity Transduction Enables the Formal Electronically Mismatched Radical Addition to Alkenes
  作者：Subhasis Paul、Dario Filippini、Mattia Silvi

  DOI：10.1021/jacs.2c12699

  日期：2023.2.8

  The formation of carbon–carbon bonds via the intermolecular addition of alkyl radicals to alkenes is a cornerstone of organic chemistry and plays a central role in synthesis. However, unless specific electrophilic radicals are involved, polarity matching requirements restrict the alkene component to be electron deficient. This limits the scope of a fundamentally important carbon–carbon bond forming

  通过烷基自由基与烯烃的分子间加成形成碳-碳键是有机化学的基石，在合成中发挥着核心作用。然而，除非涉及特定的亲电基团，否则极性匹配要求将烯烃组分限制为缺电子。这限制了一个极其重要的碳-碳键形成过程的范围，否则该过程可以得到更普遍的应用。在这里，我们引入了一种极性转换策略，正式克服了这种电子限制。乙烯基锍离子被证明可以与以碳为中心的自由基反应，产生加合物，该加合物经历原位或连续的亲核置换，从而提供通过传统方法无法获得的产物。通过未修饰的复杂生物活性分子的衍生化证明了该策略的广泛通用性。
• TRNA synthetase inhibitors
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US11261201B2

  公开（公告）日：2022-03-01

  Disclosed herein are secondary amine compounds that inhibit tRNA synthetase. The compounds of the invention are useful in inhibiting tRNA synthetase in Gram-negative bacteria and are useful in killing Gram-negative bacteria. The secondary amine compounds of the invention are also useful in the treatment of tuberculosis.

  本发明公开了抑制 tRNA 合成酶的仲胺化合物。本发明的化合物可用于抑制革兰氏阴性细菌中的 tRNA 合成酶，并可用于杀死革兰氏阴性细菌。本发明的仲胺化合物还可用于治疗结核病。
• TRNA SYNTHETASE INHIBITORS
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US20210053997A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Disclosed herein are secondary amine compounds that inhibit tRNA synthetase. The compounds of the invention are useful in inhibiting tRNA synthetase in Gram-negative bacteria and are useful in killing Gram-negative bacteria. The secondary amine compounds of the invention are also useful in the treatment of tuberculosis.
• US8680159B2
  申请人：——

  公开号：US8680159B2

  公开（公告）日：2014-03-25