2-呋喃甲酸钠盐 | 57273-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 2-呋喃甲酸钠盐
• 英文名称: sodium furoate
• 英文别名: sodium furan-2-carboxylate；sodium;furan-2-carboxylate
• CAS: 57273-36-6
• 化学式: C₅H₃O₃*Na
• 分子量: 134.067
• InChiKey: HDCRDACZYDHUQX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.35
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-呋喃甲酸钠盐 在 氘氧化钠 、 重水 作用下， 反应 48.0h， 生成 Furan-(2,3,4)-d₃
  参考文献：
  名称：

  Rzanny, R.; Oehme, K.-L.; Rudakoff, G., Zeitschrift fur Physikalische Chemie (Leipzig), 1985, vol. 266, # 5, p. 849 - 862

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 在 gold on titanium oxide 、 氧气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以94.9%的产率得到2-呋喃甲酸钠盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODUCTION AND USE OF PLASTICIZERS BASED ON 2,4-ISOMER OF FURANDICARBOXYLIC ACID DIESTERS
  [FR] PRODUCTION ET UTILISATION DE PLASTIFIANTS À BASE DE 2,4-ISOMÈRE DE DIESTERS D'ACIDE FURANEDICARBOXYLIQUE

  摘要：

  本公开涉及一种二烷基对呋二甲酸酯化合物，一种制备该化合物的方法，包括聚合物和该化合物的聚合物组合物，制备该聚合物组合物的方法，包括聚合物组合物的聚合物产品，以及将该化合物用作聚合物产品中的增塑剂的方法。本公开的二烷基对呋二甲酸酯化合物在聚合物组合物中具有更高的增塑效率，超过了标准邻苯二甲酸酯和对苯二甲酸酯基增塑剂。使用本公开的二烷基对呋二甲酸酯化合物增塑的聚合物产品可能具有比使用传统邻苯二甲酸酯和对苯二甲酸酯基增塑剂增塑的相同聚合物产品更好的柔韧性、耐久性、加工性和安全性。

  公开号：

  WO2021240471A1
• 作为试剂：
  描述：

  zinc perchlorate 、 6,6'-[(2-羟基-1,3-丙烷二基)二(亚氨基甲基亚基)]二(2,4-环己二烯-1-酮) 在 2-呋喃甲酸钠盐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以66.5%的产率得到Zn₃(N,N-(salicyaldene)-1,3-diaminopropan-2-ol)₂(2-furoate)₂
  参考文献：
  名称：

  三金属锌（II）配合物及其儿茶酚酶活性

  摘要：

  摘要三金属锌（II）配合物[Zn3（L）2（fu）2]（1）[H2L = N，N-（水杨醛）-1,3-二氨基丙烷-2-醇）的合成和X射线晶体学表征，fu = 2-furate]揭示了其在两个末端Zn（II）中心的扭曲的方形金字塔几何形状和在中心Zn（II）的扭曲的八面体几何形状。图1表现为有效的催化剂，其将3：5-二叔丁基邻苯二酚在1：1的甲醇：二氯甲烷混合物中氧化成其在空气中的氧的醌衍生物。该反应遵循Michaelis-Menten酶促反应动力学，其周转数（Kcat）为30.40×103 h-1。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2015.08.039

文献信息

• Practical Preparation of Esters and Thioacetates from Alkyl Halides and Carboxylates or Thioacetate Catalyzed by PEG400 without Solvent
  作者：Yu‐Qing Cao、Guo‐Qiang Wu、Ya‐Bin Li、Zhi Dai、Bao‐Hua Chen

  DOI：10.1080/00397910600941380

  日期：2006.11.1

  Abstract Carboxylic esters and thioacetates were conveniently prepared in good to excellent yields under mild conditions by the reaction of alkyl halides with sodium carboxylates or sodium thioacetate catalyzed by PEG400 in the absence of solvents.

  摘要 在没有溶剂的情况下，通过烷基卤与羧酸钠或硫代乙酸钠在 PEG400 的催化下反应，可以在温和条件下以良好到优异的收率方便地制备羧酸酯和硫代乙酸盐。
• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Carboxylic Anhydrides with Organozinc Reagents
  作者：Donghui Wang、Zhaoguo Zhang

  DOI：10.1021/ol035801w

  日期：2003.11.1

  [reaction: see text] Negishi-type cross-coupling reaction was effected by employing organozincs and anhydrides or mixed anhydrides that formed in situ from sodium salts of the corresponding acids and ethyl chloroformate under the catalysis of palladium(0). A general method for preparing symmetrical/unsymmetrical ketones was developed.

  [反应：见正文] Negishi型交叉偶联反应是通过使用有机锌和酸酐或混合酸酐（由相应酸的钠盐和氯甲酸乙酯在钯（0）催化下原位形成）而进行的。开发了一种制备对称/不对称酮的通用方法。
• Crystalline bis(η⁵-cyclopentadienyl)bis(benzoato/carboxylato)titanium(IV) precursor-directed route to functional titanium dioxide nanomaterials
  作者：Tushar S. Basu Baul、Rajesh Manne、Edward R. T. Tiekink

  DOI：10.1080/00958972.2018.1528355

  日期：2018.11.2

  Abstract Five titanocene(IV) carboxylates of the general formula Cp2Ti(O2CR)2 viz., [Ti(η5-C5H5)2(O2CC6H5-4-CH3)2] (1), [Ti(η5-C5H5)2(O2CC4H3-2-O)2] (2), [Ti(η5-C5H5)2(O2CC4H3-3-O)2] (3), [Ti(η5-C5H5)2(O2CC(CH3)3)2] (4), and [Ti(η5-C5H5)2(O2C(CH)C(CH3)3)2] (5) have been synthesized. All the titanocene(IV) carboxylates have been characterized by IR, 1H, and 13C NMR spectroscopic techniques, and the

  摘要 通式为 Cp2Ti(O2CR)2 的五种二茂钛 (IV) 羧酸盐，即 [Ti(η5-C5H5)2(O2CC6H5-4-CH3)2] (1), [Ti(η5- )2(O2CC4H3 -2-O)2] (2), [Ti(η5- )2(O2CC4H3-3-O)2] (3), [Ti(η5- )2(O2CC( )3)2] ( 4) 和 [Ti(η5- )2(O2C(CH)C( )3)2] (5) 已经合成。所有的二茂钛 (IV) 羧酸盐均已通过 IR、1H 和 13C NMR 光谱技术表征，并且 1-5 的晶体和分子结构已通过单晶 X 射线晶体学确定。假设每个环戊二烯基 (Cp) 环仅占据一个位置，这些结构具有与单齿羧酸盐配体和四面体 Ti 中心相似的特征。结构上的差异主要与羧酸盐配体的相对取向有关。在分子堆积中，在每种情况下都观察到非常规的 Cp-C-H···O(羰基)
• Bis(substituted benzoato) complexes of bis(η-cyclopentadienyl)titanium(IV). Synthesis and mass-, 1H-, 13C-NMR and IR-spectra
  作者：Y. Dang、H.J. Geise、R. Dommisse、E. Esmans、H.O. Desseyn

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80063-6

  日期：1990.1

  The syntheses of 32 complexes of the type (η-C5H5)2Ti(OOCC6H4X)2 are reported together with their mass, 1H NMR, 13C NMR, mid- and far-IR spectra. The data are consistent with a model in which the TiOOC bond strength (weaker than that of TiCp and TiHal) is stabilized by electron-withdrawing substituents X on the phenyl rings. The electronic influence of X also extends into the cyclopentadienyl rings

  的类型的32种复合物的合成（η-C 5 H ^ 5）2的Ti（OOCC 6 H ^ 4 X）2与它们的质量，一起报告1 H NMR，13 C NMR，中期和远红外光谱。该数据与通过苯环上的吸电子取代基X稳定了TiOOC键强度（比TiCp和TiHal的强度弱）的模型一致。X的电子影响也延伸到环戊二烯基环中。
• GREEN, COPPER-CATALYZED DISPROPORTIONATION OF AROMATIC AND HETEROAROMATIC CARBOXYLATES TO DICARBOXYLATES
  申请人：Iowa State University Research Foundation, Inc.

  公开号：US20200157071A1

  公开（公告）日：2020-05-21

  The present application relates to a process for preparation of a compound of Formula (I) and Formula (IV): wherein is as described herein; and wherein and R are as described herein.

  本申请涉及一种制备化合物的方法，该化合物的化学式为（I）和（IV）：其中在本文中已经描述；以及其中和R在本文中已经描述。