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10-trifluoromethyldibenzo[a,c]phenazine | 62686-17-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
10-trifluoromethyldibenzo[a,c]phenazine
英文别名
10-trifluoromethyl-dibenzo[a,c]phenazine;10-Trifluormethyldibenzophenazin;10-(Trifluoromethyl)dibenzo[a,c]phenazine;10-(trifluoromethyl)phenanthro[9,10-b]quinoxaline
10-trifluoromethyldibenzo[a,c]phenazine化学式
CAS
62686-17-3
化学式
C21H11F3N2
mdl
——
分子量
348.327
InChiKey
HCPWYSOBDOGWGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-硝基-6-三氟甲基苯胺菲醌indium溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.42h, 以81%的产率得到10-trifluoromethyldibenzo[a,c]phenazine
    参考文献:
    名称:
    用铟一锅法合成2-硝基苯胺和1,2-二酮,一锅合成喹喔啉
    摘要:
    研究了2-硝基苯胺和1,2-二酮的一锅还原环化反应生成喹喔啉。使用铟和适当的酸,例如乙酸或氯化铟(III),各种喹喔啉衍生物包括2,3-二烷基喹喔啉,2,3-二苯基喹喔啉,2,3-二-2-硫代苯基喹喔啉,2,3-二(吡啶) -2-基)喹喔啉和二苯并[ a,c ]吩嗪以中等至优异的产率合成。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2015.01.007
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文献信息

  • Quinoxaline derivatives as immune regulants
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US04024142A1
    公开(公告)日:1977-05-17
    Novel quinoxaline derivatives, useful as immune regulatory agents capable of altering the immune response in mammals.
    小说喹啉衍生物,可用作免疫调节剂,能够改变哺乳动物的免疫反应。
  • Trifluoromethyl dibenzo[a,c]phenazines as immune regulants
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US04064127A1
    公开(公告)日:1977-12-20
    Novel quinoxaline derivatives, useful as immune regulatory agents capable of altering the immune response in mammals.
    小说喹啉衍生物,可作为免疫调节剂使用,能够改变哺乳动物的免疫反应。
  • US4064127A
    申请人:——
    公开号:US4064127A
    公开(公告)日:1977-12-20
  • US4024142A
    申请人:——
    公开号:US4024142A
    公开(公告)日:1977-05-17
  • One-pot synthesis of quinoxalines from reductive coupling of 2-nitroanilines and 1,2-diketones using indium
    作者:Ahra Go、Geunsoo Lee、Jaeho Kim、Seolhee Bae、Byung Min Lee、Byeong Hyo Kim
    DOI:10.1016/j.tet.2015.01.007
    日期:2015.2
    reduction-cyclization of 2-nitroanilines and 1,2-diketones to give quinoxalines was investigated. Using indium and an appropriate acid such as acetic acid or indium(III) chloride, various quinoxaline derivatives including 2,3-dialkylquinoxalines, 2,3-diphenylquinoxalines, 2,3-di-2-thiophenylquinoxalines, 2,3-di(pyridin-2-yl)quinoxalines, and dibenzo[a,c]phenazines were synthesized in moderate to excellent
    研究了2-硝基苯胺和1,2-二酮的一锅还原环化反应生成喹喔啉。使用铟和适当的酸,例如乙酸或氯化铟(III),各种喹喔啉衍生物包括2,3-二烷基喹喔啉,2,3-二苯基喹喔啉,2,3-二-2-硫代苯基喹喔啉,2,3-二(吡啶) -2-基)喹喔啉和二苯并[ a,c ]吩嗪以中等至优异的产率合成。
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