11-trifluoromethyldibenzo[a,c]phenazine | 62686-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 11-trifluoromethyldibenzo[a,c]phenazine
• 英文别名: 2-trifluoromethyl phenanthraphenazine；11-trifluoromethyl-dibenzo[a,c]phenazine；11-(trifluoromethyl)dibenzo[a,c]phenazine；11-Trifluormethyldibenzophenazin；11-(trifluoromethyl)phenanthro[9,10-b]quinoxaline
• CAS: 62686-14-0
• 化学式: C₂₁H₁₁F₃N₂
• 分子量: 348.327
• InChiKey: JJUXUJPUXCPFSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-185 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  540.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  菲醌 、 4-氨基-3-硝基三氟甲苯 在 indium 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到11-trifluoromethyldibenzo[a,c]phenazine
  参考文献：
  名称：

  用铟一锅法合成2-硝基苯胺和1,2-二酮，一锅合成喹喔啉

  摘要：

  研究了2-硝基苯胺和1,2-二酮的一锅还原环化反应生成喹喔啉。使用铟和适当的酸，例如乙酸或氯化铟（III），各种喹喔啉衍生物包括2,3-二烷基喹喔啉，2,3-二苯基喹喔啉，2,3-二-2-硫代苯基喹喔啉，2,3-二（吡啶） -2-基）喹喔啉和二苯并[ a，c ]吩嗪以中等至优异的产率合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.01.007

文献信息

• Quinoxaline derivatives as immune regulants
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04024142A1

  公开（公告）日：1977-05-17

  Novel quinoxaline derivatives, useful as immune regulatory agents capable of altering the immune response in mammals.

  小说蒽醌衍生物，可作为免疫调节剂使用，能够改变哺乳动物的免疫反应。
• Banerji; Mazumdar; Saha, Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, # 1, p. 86 - 88
  作者：Banerji、Mazumdar、Saha、Guha

  DOI：——

  日期：——
• BANERJI K. D.; MAZUMDAR A. K. D.; SAHA N. K.; GUHA S. K., J. INDIAN CHEM. SOC., 1980, 57, NO 1, 86-88
  作者：BANERJI K. D.、 MAZUMDAR A. K. D.、 SAHA N. K.、 GUHA S. K.

  DOI：——

  日期：——
• US4064127A
  申请人：——

  公开号：US4064127A

  公开（公告）日：1977-12-20
• US4024142A
  申请人：——

  公开号：US4024142A

  公开（公告）日：1977-05-17