4-(1H-phenanthro[9,10-d]imidazol-2-yl)-N,N-diphenylaniline | 1193783-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(1H-phenanthro[9,10-d]imidazol-2-yl)-N,N-diphenylaniline
• 英文别名: 2-[4-(diphenylamino)phenyl]-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole
• CAS: 1193783-83-3
• 化学式: C₃₃H₂₃N₃
• 分子量: 461.566
• InChiKey: VZMIOMLYUSEHBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  310-313 °C
• 沸点：
  718.1±62.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-phenanthro[9,10-d]imidazol-2-yl)-N,N-diphenylaniline 、 正丁醇 以252 mg的产率得到butan-1-ol compound with 4-(1H-phenanthro[9,10-d]imidazol-2-yl)-N,N-diphenylaniline (1:1)
  参考文献：
  名称：

  包含有机溶剂分子的菲并[9,10 - d ]咪唑型荧光主体的光物理性质

  摘要：

  菲咯啉[9,10 - d ]咪唑型荧光笼形主体（1）的晶体在包封1-丁醇和吗啉等有机溶剂分子时显示出荧光增强行为，且发射最大值发生蓝移，而晶体当羧酸（例如乙酸和丙酸）包封时，1的α表现出荧光增强行为，并且具有最大发射的红移。的客体-自由和客体-包合物的晶体结构1已经通过X射线分析确定。基于光谱数据和晶体结构，讨论了包封的客体分子对客体包含物的固态光物理性质的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.08.027
• 作为产物：
  描述：

  4-二苯胺基苯甲醛 、 菲醌 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到4-(1H-phenanthro[9,10-d]imidazol-2-yl)-N,N-diphenylaniline
  参考文献：
  名称：

  Study on the synthesis and structure-effect relationship of multi-aryl imidazoles with their fluorescence properties

  摘要：

  在本论文中，合成了23种多芳基咪唑衍生物并通过核磁共振、紫外-可见光谱和元素分析进行了鉴定。同时，测量了它们的紫外-可见最大吸收（λabmax）、荧光发射最大值（λemmax）和量子产率（Фf）。评估了这些化合物的光学行为与结构之间的关系。结果表明，通过引入吸电子取代基和增加多芳基咪唑分子的平面性，λmaxab和λmaxem发生红移，荧光Фf增加。结果还显示，含有两个咪唑核的化合物的荧光量子产率是对应的单咪唑核化合物的两倍。版权所有 © 2013 John Wiley & Sons, Ltd。

  DOI：

  10.1002/bio.2580

文献信息

• Study on the synthesis and structure-effect relationship of multi-aryl imidazoles with their fluorescence properties
  作者：Mi Tian、Chao Wang、LiGong Wang、Kai Luo、An Zhao、CanCheng Guo

  DOI：10.1002/bio.2580

  日期：2014.8

  In this paper, 23 multi-aryl imidazole derivatives were synthesized and identified by nuclear magnetic resonance, ultraviolet-visible and elemental analysis. At the same time, their ultraviolet-visible maximum absorption (λabmax), fluorescence emission maximum (λemmax) and quantum yields (Фf) were measured. The relationships between the optical behaviors and structures for these compounds were assessed. The results show that the λmaxab and λmaxem are red-shifted and the fluorescence Фf are increased by the introduction of electron-withdrawing substituents and the increase in the planarity of multi-aryl imidazole molecules. The results also showed that the fluorescence quantum yields of the compounds containing two imidazole nuclei are double the corresponding mono-imidazole nucleus compounds. Copyright © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.

  在本论文中，合成了23种多芳基咪唑衍生物并通过核磁共振、紫外-可见光谱和元素分析进行了鉴定。同时，测量了它们的紫外-可见最大吸收（λabmax）、荧光发射最大值（λemmax）和量子产率（Фf）。评估了这些化合物的光学行为与结构之间的关系。结果表明，通过引入吸电子取代基和增加多芳基咪唑分子的平面性，λmaxab和λmaxem发生红移，荧光Фf增加。结果还显示，含有两个咪唑核的化合物的荧光量子产率是对应的单咪唑核化合物的两倍。版权所有 © 2013 John Wiley & Sons, Ltd。
• 10.1016/j.molstruc.2024.138989
  作者：Liu, Chang、Ren, Lu、Wang, Jing、Wu, Ping、Liu, Yanqi、Shang, Yujie、Zhang, Dawei

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.138989

  日期：——

  was observed in the EtOH/HO (4/1, v/v) solution of (Ag, Al, Ba, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Fe, Hg, Mg, Mn, Pb, Sr, Zn). The limits of detection of probe for Fe ions was calculated to be as low as 0.70 M, and it had excellent anti-interference ability. The probe complexed with Fe ions at 1:1, and the complexation constant was 3.93 × 10 M. The probe realized the detection of Fe oxidation to Fe, and the

  本研究以β-二酮、取代芳香醛和乙酸铵为原料，采用NCS催化剂，通过环缩合反应高效合成2,4,5-三取代咪唑，并通过HR-MS、FT-IR、H和C NMR进行了表征。光谱学。发现了一种新型荧光传感器4-(1-菲[9,10-]咪唑-2-基)-二苯基苯胺()用于检测Fe离子。探针在溶液中表现出强烈的蓝色辐射。在存在 Fe 离子的情况下，在 (Ag、Al、Ba、Ca、Cd、Co、Cr、铜、铁、铁、汞、镁、锰、铅、锶、锌）。经计算，该探针对Fe离子的检出限低至0.70 M，具有良好的抗干扰能力。该探针与Fe离子以1:1络合，络合常数为3.93×10 M。该探针实现了Fe氧化成Fe的检测，且pH在4.0~7.0的环境中表现出良好的稳定性，保证了其潜力。应用前景。添加 EDTA 后也表现出良好的可逆性。此外，Fe 的活力在活细胞成像中具有实际应用。
• COMPOUNDS, SENSORS, METHODS, AND SYSTEMS FOR DETECTING GAMMA RADIATION
  申请人：University of Utah Research Foundation

  公开号：US20150118758A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Methods, compositions, and systems for detecting gamma radiation is disclosed and described. A compound for detecting gamma radiation can comprise a conjugated imidazole having the following structure: [Formula I] where at least one of R1, R2, and R3 are conjugated organic groups. Additionally, the conjugated imidazole can be capable of reacting with a radical or ion formed by the reaction of gamma radiation with a radical generating component such as a halogen solvent to decrease a molar extinction coefficient of the conjugated imidazole in the visible light region or to quench fluorescence of the conjugated imidazole. As a sensor (100), a radiation detection indicator (108) can indicate the change in molar extinction coefficient or fluorescence of the conjugated imidazole material (120) upon exposure to gamma radiation.
• US9452989B2
  申请人：——

  公开号：US9452989B2

  公开（公告）日：2016-09-27
• CN116924994
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——