2-Methyl-1,8-Naphthyridin-azid | 58035-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Methyl-1,8-Naphthyridin-azid
• 英文别名: 2-Methyl-5-azido-1,8-Naphthyridin；4-Azido-7-methyl-1,8-naphthiridin；5-Azido-2-methyl-1,8-naphthiridin；5-azido-2-methyl-[1,8]naphthyridine；5-Azido-2-methyl-1,8-naphthyridine
• CAS: 58035-55-5
• 化学式: C₉H₇N₅
• 分子量: 185.188
• InChiKey: XUJVWOOOMCUPPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-1,8-Naphthyridin-azid 生成 2-Methyl-5-<(4-cyano-1,2,3-triazol-5-yl)amino>-1,8-naphthyridin
  参考文献：
  名称：

  某些1,2,3-三唑衍生物对苯二氮杂receptor受体结合的特异性抑制。

  摘要：

  制备了某些1,2,3-三唑衍生物，并测试了它们从牛脑膜上置换[3H]地西p的能力。从这些化合物中，喹啉三唑衍生物（14、15、16、17）显然是最有效的，而萘基和萘甲酰基-三唑的活性明显较低。对硝基苯基衍生物（15）是在喹啉基三唑化合物类别内以最高亲和力结合的化合物。用其他取代基取代对硝基苯基基团大大降低了结合活性。根据Lineweaver-Burk对11的分析，似乎抑制作用是竞争性的。

  DOI：

  10.1002/jps.2600771117
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲基-1,8-萘啶 、 叠氮化钠 生成 2-Methyl-1,8-Naphthyridin-azid
  参考文献：
  名称：

  LIVI O.; FERRARINI P. L.; BERTINI D.; TONETTI I., FARMACO. ED. SCI. , 1975, 30, NO 12, 1017-1024

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LIVI O.; FERRARINI P. L.; TONETTI I., FARMACO. ED. SCI., 1976, 31, NO 11, 797-808
  作者：LIVI O.、 FERRARINI P. L.、 TONETTI I.

  DOI：——

  日期：——
• LIVI O.; AMATO E.; BIAGI G.; FERRARINI P. L.; PRIMOFIORE G. P., FARMACO. ED. SCI., 1978, 33, NO 11, 838-848
  作者：LIVI O.、 AMATO E.、 BIAGI G.、 FERRARINI P. L.、 PRIMOFIORE G. P.

  DOI：——

  日期：——
• FERRARINI P. L.; LIVI O., FARMACO. ED. SCI., 1978, 33, NO 7, 543-550
  作者：FERRARINI P. L.、 LIVI O.

  DOI：——

  日期：——