1-acetyl-1,4-dihydronaphthalene | 56282-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-acetyl-1,4-dihydronaphthalene
• 英文别名: 1-Ethanoyl-1,4-dihydronaphthalin；1-(1,4-Dihydro-1-naphthalenyl)ethanone；1-(1,4-dihydronaphthalen-1-yl)ethanone
• CAS: 56282-10-1
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: KSRCFUYVGHSMJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酮 在 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到1-acetyl-1,4-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  The metal-ammonia reduction of 1-acetylnaphthalenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a067

文献信息

• Influence of the nature of the base electrolyte on the regioselectivity of the cathodic hydrodimerization of 1-acetylnaphthalene in an aprotic medium
  作者：V. P. Gul'tyai、T. Ya. Rubinskaya、A. S. Mendkovich

  DOI：10.1007/bf00965434

  日期：1991.2

  The electrolysis of 1-acetylnaphthalene at a controlled potential [DMF, Ba.(ClO4)2] leads to the formation of 5-acetyl-1,2,4,5-tetrahydro-2-methyl-2-(1-naphthyl)-1,4-methano-3-benzoxepine (yield of 60%); this is explained by the stabilization of the dimeric dianion of the "head-tail" type by the Ba2+ cations. The formation of 2,3-dimethyl-2,3-di-(1-naphthyl)-butane-2,3-diol is observed with the acylotropic rearrangement of the intermediate anion, leading to 2-acetylnaphthalene, in the presence of lithium cations.
• RABIDEAU, P. W.;HUSTED, C. A.;YOUNG, D. M., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 22, 4149-4150
  作者：RABIDEAU, P. W.、HUSTED, C. A.、YOUNG, D. M.

  DOI：——

  日期：——
• The metal-ammonia reduction of 1-acetylnaphthalenes
  作者：Peter W. Rabideau、Cynthia A. Husted、D. Michael Young

  DOI：10.1021/jo00170a067

  日期：1983.11