N-(4-chlorophenyl)-2-((4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetamide | 62473-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-2-((4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetamide
• 英文别名: N-(4-chloro-phenyl)-2-(4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-ylsulfanyl)-acetamide；(4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-ylmercapto)-acetic acid-(4-chloro-anilide)；(4-Oxo-3,4-dihydro-chinazolin-2-ylmercapto)-essigsaeure-(4-chlor-anilid)；N-(4-chlorophenyl)-2-[(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)sulfanyl]acetamide
• CAS: 62473-15-8
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN₃O₂S
• mdl: MFCD12965340
• 分子量: 345.809
• InChiKey: MCZXMAPWDGUZOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-2-((4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetamide 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉磺酰乙酰胺类似物作为抗癌剂的设计与合成

  摘要：

  通过2-巯基-3H-喹唑啉-4-酮的多步反应，在喹唑啉环上生成了一系列磺酰基乙酰胺类似物。使用以下方法筛选合成的类似物文库对各种人类癌细胞系（例如HCT-1和HT-15（结肠），MCF-7（乳腺癌），PC-3（Prostrate），SF268（CNS））的体外细胞毒活性MTT方法。从生物测定结果中观察到，即使大多数合成的衍生物对各种筛选的癌细胞系均显示出良好的效力，但发现化合物10d，10k和10n对所有测试的癌细胞系均显示出非常强的抗癌活性。化合物10d显示IC 50在HT-29，MCF-7和PC-3细胞系上分别为0.08、0.3和0.55 µM，化合物10k在HCT-15，HT-29和PC-3上的IC 50值分别为0.12、0.03和0.08 µM分别在HCT-15，HT-29，MCF-7和PC-3细胞株上显示的IC 50值为0.1、0.34、0.52和0.26的化合物10n和化合物10n。

  DOI：

  10.1007/s00044-020-02533-4
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氯苯基)-2-氯乙酰胺 、 2-巯基-4(3H)-喹唑酮 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(4-chlorophenyl)-2-((4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉磺酰乙酰胺类似物作为抗癌剂的设计与合成

  摘要：

  通过2-巯基-3H-喹唑啉-4-酮的多步反应，在喹唑啉环上生成了一系列磺酰基乙酰胺类似物。使用以下方法筛选合成的类似物文库对各种人类癌细胞系（例如HCT-1和HT-15（结肠），MCF-7（乳腺癌），PC-3（Prostrate），SF268（CNS））的体外细胞毒活性MTT方法。从生物测定结果中观察到，即使大多数合成的衍生物对各种筛选的癌细胞系均显示出良好的效力，但发现化合物10d，10k和10n对所有测试的癌细胞系均显示出非常强的抗癌活性。化合物10d显示IC 50在HT-29，MCF-7和PC-3细胞系上分别为0.08、0.3和0.55 µM，化合物10k在HCT-15，HT-29和PC-3上的IC 50值分别为0.12、0.03和0.08 µM分别在HCT-15，HT-29，MCF-7和PC-3细胞株上显示的IC 50值为0.1、0.34、0.52和0.26的化合物10n和化合物10n。

  DOI：

  10.1007/s00044-020-02533-4

文献信息

• 1H-Benzo[d]imidazoles and 3,4-dihydroquinazolin-4-ones: Design, synthesis and antitubercular activity
  作者：Fernanda Souza Macchi、Kenia Pissinate、Anne Drumond Villela、Bruno Lopes Abbadi、Valnês Rodrigues-Junior、Débora Dreher Nabinger、Stefani Altenhofen、Nathalia Sperotto、Adílio da Silva Dadda、Fernanda Teixeira Subtil、Talita Freitas de Freitas、Ana Paula Erhart Rauber、Ana Flávia Borsoi、Carla Denise Bonan、Cristiano Valim Bizarro、Luiz Augusto Basso、Diógenes Santiago Santos、Pablo Machado

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.06.005

  日期：2018.7

  zebrafish (Danio rerio) toxicity models. 3,4-Dihydroquinazolin-4-ones 9q and 9w were considered the lead compounds of these series of molecules with MIC values of 0.24 μM and 0.94 μM against M. tuberculosis H37Rv, respectively. Taken together, these data indicate that this class of compounds may furnish candidates for future development of novel anti-TB drugs.

  使用经典的杂交方法，合成了一系列1 H-苯并[ d ]咪唑和3,4-二氢喹唑啉-4-酮（39个实例），并被评估为结核分枝杆菌生长的抑制剂。化学修饰研究产生了有效的抗结核药，对结核分枝杆菌H37Rv菌株的最低抑菌浓度（MIC）值低至0.24μM。此外，合成的化合物对一线药物具有四个不同耐药水平的四个耐药菌株具有活性。这些分子对带有IC 50s的HepG2，HaCat和Vero细胞无明显毒性 > 30μM。使用MTT和中性红分析评估了哺乳动物细胞培养物中的生存力。此外，一些3,4-二氢喹唑啉-4-酮表现出心脏毒性，在斑马鱼中没有神经毒性或形态学改变的信号（低风险斑马鱼）毒性的模型。3,4-二氢喹唑啉-4-酮9q和9w被认为是该系列分子中针对结核分枝杆菌H37Rv的MIC值为0.24μM和0.94μM的先导化合物。综合来看，这些数据表明这类化合物可为新型抗结核药物的未来开发提供候选。
• Design and synthesis of sulphonyl acetamide analogues of quinazoline as anticancer agents
  作者：Jabeena Khazir、Bilal Ahmad Mir、Meeshu Pandita、Lynne Pilcher、Darren Riley、Gousia Chashoo

  DOI：10.1007/s00044-020-02533-4

  日期：2020.5

  A series of sulphonyl acetamide analogues were generated on the quinazoline ring through a multistep reaction starting from 2-mercapto-3H-quinazolin-4-one. The library of synthesised analogues was screened for in vitro cytotoxic activity against various human cancer cell lines such as HCT-1 and HT-15 (colon), MCF-7(Breast), PC-3 (Prostrate), SF268 (CNS) using MTT method. From the bioassay results,

  通过2-巯基-3H-喹唑啉-4-酮的多步反应，在喹唑啉环上生成了一系列磺酰基乙酰胺类似物。使用以下方法筛选合成的类似物文库对各种人类癌细胞系（例如HCT-1和HT-15（结肠），MCF-7（乳腺癌），PC-3（Prostrate），SF268（CNS））的体外细胞毒活性MTT方法。从生物测定结果中观察到，即使大多数合成的衍生物对各种筛选的癌细胞系均显示出良好的效力，但发现化合物10d，10k和10n对所有测试的癌细胞系均显示出非常强的抗癌活性。化合物10d显示IC 50在HT-29，MCF-7和PC-3细胞系上分别为0.08、0.3和0.55 µM，化合物10k在HCT-15，HT-29和PC-3上的IC 50值分别为0.12、0.03和0.08 µM分别在HCT-15，HT-29，MCF-7和PC-3细胞株上显示的IC 50值为0.1、0.34、0.52和0.26的化合物10n和化合物10n。