6-methyl-4-phenyl-1,3-dioxan-2-on | 583037-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 6-methyl-4-phenyl-1,3-dioxan-2-on
• 英文别名: 4-Methyl-6-phenyl-1,3-dioxan-2-one
• CAS: 583037-48-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: PQOJGCFOVQXFAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-4-phenyl-1,3-dioxan-2-on 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到4-苯基-2-丁醇
  参考文献：
  名称：

  Synthese, Stereochemie und hydrogenolytische Spaltung der diastereomeren (�)-6-Methyl-4-phenyl-1,3-dioxan-2-one

  摘要：

  DOI：

  10.1002/prac.19943360709
• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 作用下， 生成 6-methyl-4-phenyl-1,3-dioxan-2-on
  参考文献：
  名称：

  通过受控、自由基介导的 C−H 官能化合成 1,3-二醇

  摘要：

  描述了通过受控的自由基介导的 CH 官能化从相应的醇合成 1,3-二醇的方法的发明。本文所述的序列需要近乎定量地转化为相应的氨基甲酸三氟乙酯，然后是 Hofmann-Löffler-Freytag 反应的变体、环化和水解以提供 1,3-二醇。除了本文提供的 10 个实例之外，这种定向氧官能化还促进了四种天然产物的合成。该方法被证明与其他已知的 CH 氧化是正交的。最后，这个序列是高效、实用、廉价且可扩展的。

  DOI：

  10.1021/ja802491q

文献信息

• Organic cyclic carbonate additives for nonaqueous electrolyte in alkali metal electrochemical cells
  申请人：Wilson Greatbatch Technologies, Inc.

  公开号：EP1339121A2

  公开（公告）日：2003-08-27

  A lithium electrochemical cell of either a primary or a secondary chemistry activated with an electrolyte having a cyclic carbonate of a ring size equal to or larger than a six-member ring is described. The cyclic carbonate helps to make the anode passivation film ionically conductive to thereby eliminate voltage delay during pulse discharge and to reduce Rdc. Such a cell is particularly well suited for powering an implantable medical device, such as a cardiac defibrillator.

  本文描述了一种使用具有环状碳酸盐的电解液（环状碳酸盐的尺寸等于或大于六元环）激活的一次或二次化学锂电化学电池。环状碳酸盐有助于使阳极钝化膜具有离子导电性，从而消除脉冲放电过程中的电压延迟并降低 Rdc。这种电池特别适合为植入式医疗设备（如心脏除颤器）供电。
• US7033707B2
  申请人：——

  公开号：US7033707B2

  公开（公告）日：2006-04-25
• 1,3-Diol Synthesis via Controlled, Radical-Mediated C−H Functionalization
  作者：Ke Chen、Jeremy M. Richter、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/ja802491q

  日期：2008.6.1

  The invention of a method for the synthesis of 1,3-diols from the corresponding alcohols is described, via controlled, radical-mediated C-H functionalization. The sequence described herein entails near quantitative conversion to the corresponding trifluoroethyl carbamate, followed by a variant of the Hofmann-Löffler-Freytag reaction, cyclization, and hydrolysis to provide the 1,3-diols. In addition

  描述了通过受控的自由基介导的 CH 官能化从相应的醇合成 1,3-二醇的方法的发明。本文所述的序列需要近乎定量地转化为相应的氨基甲酸三氟乙酯，然后是 Hofmann-Löffler-Freytag 反应的变体、环化和水解以提供 1,3-二醇。除了本文提供的 10 个实例之外，这种定向氧官能化还促进了四种天然产物的合成。该方法被证明与其他已知的 CH 氧化是正交的。最后，这个序列是高效、实用、廉价且可扩展的。
• Synthese, Stereochemie und hydrogenolytische Spaltung der diastereomeren (�)-6-Methyl-4-phenyl-1,3-dioxan-2-one
  作者：Franz Bracher、Thomas Litz

  DOI：10.1002/prac.19943360709

  日期：——