N-hydroxymethyl-N-methoxy-N-methylamine | 6919-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-hydroxymethyl-N-methoxy-N-methylamine
• 英文别名: methoxymethylaminocarbinol；Formaldehyd-；N-Methoxy-N-methylamino-methanol；Methyl-methoxy-hydroxymethyl-amine；[methoxy(methyl)amino]methanol
• CAS: 6919-52-4
• 化学式: C₃H₉NO₂
• 分子量: 91.11
• InChiKey: HRPKYMKHCLGVIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  62 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxymethyl-N-methoxy-N-methylamine 、 1,1,2-三甲基-肼 生成 Methoxy-methyl-trimethylhydrazinomethyl-amin
  参考文献：
  名称：

  Zinner,G. et al., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1285 - 1291

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-甲基-N-甲氧基胺盐酸盐 在 氢氧化钾 、 α-polyoxymethylene 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以67%的产率得到N-hydroxymethyl-N-methoxy-N-methylamine
  参考文献：
  名称：

  Mass spectrometry of organic compounds of group V elements 7—N-alkoxyamines

  摘要：

  AbstractThe suggestion of participation of the participation Ione electron pair of the nitrogen atom in amine‐type stabilization has been confirmed by a decrease in amine‐type fragmentation and a drastic change in the decomposition routes under electron impact of N‐alkoxyamines.

  DOI：

  10.1002/oms.1210190303

文献信息

• Asymmetrical nonbridgehead nitrogen-XXVI
  作者：Remir G. Kostyanovsky、Vladimir F. Rudchenko、Vasilii G. Shtamburg、Ivan I. Chervin、Shahin S. Nasibov

  DOI：10.1016/0040-4020(81)85018-1

  日期：1981.1

  R-(+)- and S-(−)-α-phenylethylamine yielded diastereomeric salts (+29 and −29) whose crystallization and subsequent esterification resulted in optically active acyclic amines (−13 and +13) with the asymmetric center only at the N atom in the open chain.

  具有叔N-烷基取代基的烷氧基胺被氯化成N-氯-N-烷氧基胺，其与醇的反应使得能够合成N，N-二烷氧基胺。使用DNMR方法确定这些化合物的转化障碍。碱性水解（13），随后与R -（+）-和S -（-）-α-苯乙胺反应，生成非对映异构盐（+ 29和-29），其结晶和随后的酯化反应产生旋光性无环胺（− 13）和+ 13），其不对称中心仅在开链的N原子上。
• KOSTYANOVSKY, R. G.;RUDCHENKO, V. F.;SHTAMBURG, V. G.;CHERVIN, I. I.;NASI+, TETRAHEDRON, 1981, 37, N 24, 4245-4254
  作者：KOSTYANOVSKY, R. G.、RUDCHENKO, V. F.、SHTAMBURG, V. G.、CHERVIN, I. I.、NASI+

  DOI：——

  日期：——
• Zinner,G. et al., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1285 - 1291
  作者：Zinner,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mass spectrometry of organic compounds of group V elements 7—N-alkoxyamines
  作者：R. G. Kostyanovsky、A. P. Pleshkova、V. N. Voznesensky、V. F. Rudchenko、S. Sh. Trokhova

  DOI：10.1002/oms.1210190303

  日期：1984.3

  AbstractThe suggestion of participation of the participation Ione electron pair of the nitrogen atom in amine‐type stabilization has been confirmed by a decrease in amine‐type fragmentation and a drastic change in the decomposition routes under electron impact of N‐alkoxyamines.