(E)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-21-bromo-19-norpregna-1,3,5(10),17(20)-tetraene | 229634-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (E)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-21-bromo-19-norpregna-1,3,5(10),17(20)-tetraene
• 英文别名: [(8S,9S,13S,14S,17E)-17-(2-bromoethylidene)-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 229634-34-8
• 化学式: C₂₆H₃₉BrOSi
• 分子量: 475.585
• InChiKey: YWRDUIKWPHNOAU-MWKAAFGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.25
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吗啉乙醇 、 (E)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-21-bromo-19-norpregna-1,3,5(10),17(20)-tetraene 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到(E)-3-Hydroxy-21-[2'-(morpholinyl)ethoxy]-19-norpregna-1,3,5(10),17(20)-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Anti-estrogenic steroids, and associated pharmaceutical compositions and methods of use

  摘要：

  提供了新型抗雌激素化合物，可用于治疗各种疾病，特别是依赖雌激素的疾病。首选化合物具有1,3,5(10)-雌三烯核，且在C-17或C-11位置取代了一种分子基团，使化合物能够有效地竞争性地阻止雌激素与其受体结合。特别首选的化合物是17-去氧-1,3,5(10)-雌三烯。还提供了治疗方法和药物组合物。

  公开号：

  US06281205B1

文献信息

• Novel anti-estrogenic steroids, and associated pharmaceutical compositions and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20020032180A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  Novel anti-estrogenic compounds are provided which are useful to treat a variety of disorders, particularly estrogen-dependent disorders. Preferred compounds have a 1,3,5-estratriene nucleus, and are substituted at the C-17 or C-11 position with a molecular moiety which renders the compounds effective to competitively block the binding of estrogen to its receptor. Particularly preferred compounds are 17-desoxy-1,3,5-estratrienes. Therapeutic methods and pharmaceutical compositions are provided as well.

  提供了新型抗雌激素化合物，这些化合物可用于治疗各种疾病，特别是依赖雌激素的疾病。优选的化合物具有1,3,5-雌三烯骨架，并在C-17或C-11位置上取代了一种分子基团，使这些化合物能够有效地竞争性地阻断雌激素与其受体的结合。特别优选的化合物是17-去氧-1,3,5-雌三烯。还提供了治疗方法和药物组合物。
• Anti-estrogenic steroids, and associated pharmaceutical compositions and methods of use
  申请人：SRI International

  公开号：US06503896B1

  公开（公告）日：2003-01-07

  Novel anti-estrogenic compounds are provided which are useful to treat a variety of disorders, particularly estrogen-dependent disorders. Preferred compounds have a 1,3,5-estratriene nucleus, and are substituted at the C-17 or C-11 position with a molecular moiety which renders the compounds effective to competitively block the binding of estrogen to its receptor. Particularly preferred compounds are 17-desoxy-1,3,5-estratrienes. Therapeutic methods and pharmaceutical compositions are provided as well.

  提供了一种新型的抗雌激素化合物，适用于治疗各种疾病，特别是依赖雌激素的疾病。首选的化合物具有1,3,5-雌三烯骨架，并在C-17或C-11位置取代分子基团，使这些化合物能够有效地竞争性地阻止雌激素与其受体的结合。特别优选的化合物是17-去氧-1,3,5-雌三烯。还提供了治疗方法和药物组合物。